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江浙蝮蛇毒镇痛C4组分提取纯化及其对内阿片肽调控机理研究

中文摘要第1-12页
ABSTRACT第12-16页
前言第16-19页
第一部分 冰茶栓靶基因及靶药物的筛选研究第19-38页
 一、 冰茶栓差异表达基因的筛选研究第19-33页
  (一) 材料与方法第19-27页
   1 材料第19-20页
   2 方法第20-27页
  (二) 结果第27-31页
   1 冰茶栓治疗后戒断症状评分第27页
   2 总RNA抽提及纯化结果第27-28页
   3 基因芯片的扫描结果第28-31页
   4 差异表达基因筛选结果第31页
   5 空白组猴与海洛因依赖猴戒断时基因表达差异第31页
   6 冰茶栓治疗后与海洛因依赖猴戒断时基因表达差异第31页
  (三) 分析与讨论第31-33页
   1 冰茶栓对海洛因依赖猴的治疗作用第31页
   2 受体与相关基因芯片的作用第31-32页
   3 内源性阿片肽与吗啡依赖内在基因差异第32页
   4 冰茶栓治疗对基因表达的影响第32-33页
 二、 均匀设计对靶药物的确定第33-36页
  (一) 实验材料与方法第33-35页
   1 实验材料第33-34页
   2 方法第34-35页
  (二) 结果第35-36页
   1 不同组方的镇痛时效关系第35页
   2 配方优化第35-36页
  (三) 分析与讨论第36页
 三、 小结第36-37页
 四、 参考文献第37-38页
第二部分 江浙蝮蛇毒组分的分离纯化和镇痛C4组分的筛选及其理化性质研究第38-67页
 一、 江浙蝮蛇毒的分离纯化第38-49页
  (一) 材料与方法第38-41页
   1 实验材料第38-39页
   2 方法第39-41页
  (二) 结果第41-47页
   1 不同分离介质分离效果比较第41-45页
   2 江浙蝮蛇毒主峰纯化条件筛选第45-47页
  (三) 分析与讨论第47-49页
   1 江浙蝮蛇毒组分复杂性与可分离性第47-48页
   2 分离参数的优化及相对性第48-49页
 二、 C4组分的筛选及理化性质研究第49-64页
  (一) 材料与方法第49-54页
   1 实验材料第49页
   2 实验方法第49-54页
  (二) 结果第54-61页
   1 江浙蝮蛇毒各组分的镇痛效果第54-56页
   2 镇痛组分的理化性质第56-59页
   3 镇痛组分的耐受性和依赖性第59-61页
  (三) 分析与讨论第61-64页
   1 镇痛组分的确定第61-63页
   2 C4组分与磷脂酶的性质比较第63-64页
 三、 小结第64-65页
 四、 参考文献第65-67页
第三部分 江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的中枢作用研究第67-82页
 一、 材料和方法第67-72页
  (一) 材料第67-68页
   1 动物第67页
   2 江浙蝮蛇毒C4组分第67页
   3 药品第67-68页
   4 仪器第68页
  (二) 方法第68-72页
   1 阿托品实验第68-69页
   2 利血平实验第69页
   3 纳络酮实验第69页
   4 侧脑室给药实验第69-70页
   5 脊髓化鼠模型第70页
   6 大鼠足跖定压刺激法第70页
   7 不同脑区药物作用实验第70-72页
 二、 结果第72-78页
  (一) 阿托品对C4组分镇痛效果的影响第72页
  (二) 利血平对C4组分镇痛效果的影响第72-73页
  (三) 纳络酮对C4组分镇痛效果的影响第73页
  (四) 侧脑室给药C4组分的镇痛效果第73-74页
  (五) 大鼠脊髓化鼠实验结果第74-75页
  (六) 大鼠足跖定压刺激法实验结果第75页
  (七) 不同脑区内源性阿片肽的分布第75-78页
 三、 分析与讨论第78-80页
  (一) C4组分与药物相互作用对神经递质的影响第78-79页
  (二) 江浙蝮蛇毒C4组分的中枢作用第79页
  (三) 江浙蝮蛇毒C4组分的中枢作用部位第79-80页
 四、 小结第80-81页
 五、 参考文献第81-82页
第四部分 应用微透析技术探索江浙蝮蛇毒镇痛C4组分对中枢内阿片肽的调控机理第82-101页
 一、 材料与方法第83-92页
  (一) 材料第83-86页
   1 动物造模所需材料第83-84页
   2 血液采集所需材料第84页
   3 微透析实验所需材料第84-86页
   4 测定所需材料第86页
  (二) 方法第86-92页
   1 动物造模第87-88页
   2 分组第88页
   3 麻醉第88页
   4 探针定位第88-89页
   5 透析液收集第89页
   6 给药方法第89页
   7 取血第89-90页
   8 测定第90-92页
 二、 结果第92-98页
  (一) 吗啡造模大鼠体重变化第92-93页
  (二) 透析膜回收率第93页
  (三) 吗啡依赖大鼠脑组织间液神经肽的改变第93-94页
  (四) 江浙蝮蛇毒C4组分对组织间液神经肽的影响第94页
  (五) 单次给药与多次给药的比较第94-95页
  (六) 脑透析液在不同时间神经肽的动态变化第95-96页
  (七) 血浆放免测定的标准曲线第96-97页
  (八) 血液中内阿片肽的含量变化第97-98页
 三、 分析与讨论第98-99页
  (一) 吗啡依赖对内阿片肽的影响第98页
  (二) 江浙蝮蛇毒C4组分对内阿片肽的作用第98-99页
  (三) 江浙蝮蛇毒C4组分对外周血的内阿片肽的作用第99页
 四、 小结第99-100页
 五、 参考文献第100-101页
全文讨论第101-103页
 (一) 论证了中医药理论对阿片成瘾认识的科学性第101页
 (二) 江浙蝮蛇毒中靶成分的确定第101-102页
 (三) C4组分主要通过对脑啡肽调控发挥镇痛作用第102-103页
全文小结第103-104页
结论第104-105页
创新点第105-106页
致谢第106-107页
论著第107-108页
附: 第108-127页
 文献综述(一)第108-122页
 文献综述(二)第122-127页

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