中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-16页 |
前言 | 第16-19页 |
第一部分 冰茶栓靶基因及靶药物的筛选研究 | 第19-38页 |
一、 冰茶栓差异表达基因的筛选研究 | 第19-33页 |
(一) 材料与方法 | 第19-27页 |
1 材料 | 第19-20页 |
2 方法 | 第20-27页 |
(二) 结果 | 第27-31页 |
1 冰茶栓治疗后戒断症状评分 | 第27页 |
2 总RNA抽提及纯化结果 | 第27-28页 |
3 基因芯片的扫描结果 | 第28-31页 |
4 差异表达基因筛选结果 | 第31页 |
5 空白组猴与海洛因依赖猴戒断时基因表达差异 | 第31页 |
6 冰茶栓治疗后与海洛因依赖猴戒断时基因表达差异 | 第31页 |
(三) 分析与讨论 | 第31-33页 |
1 冰茶栓对海洛因依赖猴的治疗作用 | 第31页 |
2 受体与相关基因芯片的作用 | 第31-32页 |
3 内源性阿片肽与吗啡依赖内在基因差异 | 第32页 |
4 冰茶栓治疗对基因表达的影响 | 第32-33页 |
二、 均匀设计对靶药物的确定 | 第33-36页 |
(一) 实验材料与方法 | 第33-35页 |
1 实验材料 | 第33-34页 |
2 方法 | 第34-35页 |
(二) 结果 | 第35-36页 |
1 不同组方的镇痛时效关系 | 第35页 |
2 配方优化 | 第35-36页 |
(三) 分析与讨论 | 第36页 |
三、 小结 | 第36-37页 |
四、 参考文献 | 第37-38页 |
第二部分 江浙蝮蛇毒组分的分离纯化和镇痛C4组分的筛选及其理化性质研究 | 第38-67页 |
一、 江浙蝮蛇毒的分离纯化 | 第38-49页 |
(一) 材料与方法 | 第38-41页 |
1 实验材料 | 第38-39页 |
2 方法 | 第39-41页 |
(二) 结果 | 第41-47页 |
1 不同分离介质分离效果比较 | 第41-45页 |
2 江浙蝮蛇毒主峰纯化条件筛选 | 第45-47页 |
(三) 分析与讨论 | 第47-49页 |
1 江浙蝮蛇毒组分复杂性与可分离性 | 第47-48页 |
2 分离参数的优化及相对性 | 第48-49页 |
二、 C4组分的筛选及理化性质研究 | 第49-64页 |
(一) 材料与方法 | 第49-54页 |
1 实验材料 | 第49页 |
2 实验方法 | 第49-54页 |
(二) 结果 | 第54-61页 |
1 江浙蝮蛇毒各组分的镇痛效果 | 第54-56页 |
2 镇痛组分的理化性质 | 第56-59页 |
3 镇痛组分的耐受性和依赖性 | 第59-61页 |
(三) 分析与讨论 | 第61-64页 |
1 镇痛组分的确定 | 第61-63页 |
2 C4组分与磷脂酶的性质比较 | 第63-64页 |
三、 小结 | 第64-65页 |
四、 参考文献 | 第65-67页 |
第三部分 江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的中枢作用研究 | 第67-82页 |
一、 材料和方法 | 第67-72页 |
(一) 材料 | 第67-68页 |
1 动物 | 第67页 |
2 江浙蝮蛇毒C4组分 | 第67页 |
3 药品 | 第67-68页 |
4 仪器 | 第68页 |
(二) 方法 | 第68-72页 |
1 阿托品实验 | 第68-69页 |
2 利血平实验 | 第69页 |
3 纳络酮实验 | 第69页 |
4 侧脑室给药实验 | 第69-70页 |
5 脊髓化鼠模型 | 第70页 |
6 大鼠足跖定压刺激法 | 第70页 |
7 不同脑区药物作用实验 | 第70-72页 |
二、 结果 | 第72-78页 |
(一) 阿托品对C4组分镇痛效果的影响 | 第72页 |
(二) 利血平对C4组分镇痛效果的影响 | 第72-73页 |
(三) 纳络酮对C4组分镇痛效果的影响 | 第73页 |
(四) 侧脑室给药C4组分的镇痛效果 | 第73-74页 |
(五) 大鼠脊髓化鼠实验结果 | 第74-75页 |
(六) 大鼠足跖定压刺激法实验结果 | 第75页 |
(七) 不同脑区内源性阿片肽的分布 | 第75-78页 |
三、 分析与讨论 | 第78-80页 |
(一) C4组分与药物相互作用对神经递质的影响 | 第78-79页 |
(二) 江浙蝮蛇毒C4组分的中枢作用 | 第79页 |
(三) 江浙蝮蛇毒C4组分的中枢作用部位 | 第79-80页 |
四、 小结 | 第80-81页 |
五、 参考文献 | 第81-82页 |
第四部分 应用微透析技术探索江浙蝮蛇毒镇痛C4组分对中枢内阿片肽的调控机理 | 第82-101页 |
一、 材料与方法 | 第83-92页 |
(一) 材料 | 第83-86页 |
1 动物造模所需材料 | 第83-84页 |
2 血液采集所需材料 | 第84页 |
3 微透析实验所需材料 | 第84-86页 |
4 测定所需材料 | 第86页 |
(二) 方法 | 第86-92页 |
1 动物造模 | 第87-88页 |
2 分组 | 第88页 |
3 麻醉 | 第88页 |
4 探针定位 | 第88-89页 |
5 透析液收集 | 第89页 |
6 给药方法 | 第89页 |
7 取血 | 第89-90页 |
8 测定 | 第90-92页 |
二、 结果 | 第92-98页 |
(一) 吗啡造模大鼠体重变化 | 第92-93页 |
(二) 透析膜回收率 | 第93页 |
(三) 吗啡依赖大鼠脑组织间液神经肽的改变 | 第93-94页 |
(四) 江浙蝮蛇毒C4组分对组织间液神经肽的影响 | 第94页 |
(五) 单次给药与多次给药的比较 | 第94-95页 |
(六) 脑透析液在不同时间神经肽的动态变化 | 第95-96页 |
(七) 血浆放免测定的标准曲线 | 第96-97页 |
(八) 血液中内阿片肽的含量变化 | 第97-98页 |
三、 分析与讨论 | 第98-99页 |
(一) 吗啡依赖对内阿片肽的影响 | 第98页 |
(二) 江浙蝮蛇毒C4组分对内阿片肽的作用 | 第98-99页 |
(三) 江浙蝮蛇毒C4组分对外周血的内阿片肽的作用 | 第99页 |
四、 小结 | 第99-100页 |
五、 参考文献 | 第100-101页 |
全文讨论 | 第101-103页 |
(一) 论证了中医药理论对阿片成瘾认识的科学性 | 第101页 |
(二) 江浙蝮蛇毒中靶成分的确定 | 第101-102页 |
(三) C4组分主要通过对脑啡肽调控发挥镇痛作用 | 第102-103页 |
全文小结 | 第103-104页 |
结论 | 第104-105页 |
创新点 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
论著 | 第107-108页 |
附: | 第108-127页 |
文献综述(一) | 第108-122页 |
文献综述(二) | 第122-127页 |