胃康颗粒剂质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 一、 前言 | 第7页 |
| 二、 药材的质量标准草案 | 第7-9页 |
| 三、 黄芪药材的选择 | 第9-10页 |
| 四、 成品的质量标准草案及起草说明 | 第10-29页 |
| (一) 名称、制法及性状 | 第10页 |
| (二) 鉴别方法的建立 | 第10-14页 |
| 1 实验仪器及试剂 | 第10页 |
| 2 三七的薄层鉴别 | 第10-12页 |
| 3 吴茱萸的薄层鉴别 | 第12-14页 |
| 4 甘草的薄层鉴别 | 第14页 |
| (三) 检查 | 第14-16页 |
| 1 常规检查 | 第14-15页 |
| 2 重金属检查 | 第15页 |
| 3 砷盐检查 | 第15-16页 |
| (四) 定量方法研究 | 第16-29页 |
| 1 黄芪甲甙定量方法研究 | 第16-24页 |
| 2 总蒽醌定量方法研究 | 第24-29页 |
| 五、 胃康颗粒的质量标准 | 第29-32页 |
| 六、 药品初步稳定性研究 | 第32-34页 |
| 七、 结论 | 第34-42页 |
| (一) 选题依据及目的 | 第34-35页 |
| (二) 三七定性鉴别 | 第35-36页 |
| (三) 薄层扫描中各种条件的确定 | 第36-37页 |
| 1 黄芪甲甙测定方法的确定 | 第36页 |
| 2 提取条件的确定 | 第36页 |
| 3 展开条件的确定 | 第36-37页 |
| 4 展开剂的选择 | 第37页 |
| (四) 总蒽醌测定中的问题 | 第37-42页 |
| 八、 参考文献 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 附: 文献综述 | 第45-56页 |
