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甲醇羰基化制甲酸甲酯的研究

中文摘要第1-45页
第一章 概述第45-49页
 1.1 前言第45-46页
 1.2 本课题研究的意义第46-47页
 1.3 本课题研究的主要内容第47-49页
第二章 甲酸甲酯的合成与应用概论第49-68页
 2.1 甲酸甲酯的性质第49页
 2.2 甲酸甲酯的应用第49-55页
  2.2.1 甲酸甲酯氨化制甲酰胺第50-51页
  2.2.2 甲酸甲酯氯化制双光气第51页
  2.2.3 甲酸甲酯异构化制乙酸第51-52页
  2.2.4 甲酸甲酯与三聚甲醛偶联合成乙醇酸甲酯第52页
  2.2.5 甲酸甲酯与乙炔合成丙烯酸甲酯第52页
  2.2.6 甲酸甲酯胺化合成N—甲基甲酰胺第52-53页
  2.2.7 甲酸甲酯与乙烯加氢酯化合成丙酸甲酯第53页
  2.2.8 甲酸甲酯合成碳酸二甲酯第53-54页
  2.2.9 甲酸甲酯合成二甲基甲酰胺第54页
  2.2.10 甲酸甲酯水解制甲酸第54-55页
  2.2.11 甲酸甲酯裂解制高纯CO第55页
  2.2.12 甲酸甲酯的其它用途第55页
 2.3 甲酸甲酯的合成第55-68页
  2.3.1 直接酯化法第57页
  2.3.2 甲醇脱氢法第57-58页
  2.3.3 甲醇氧化脱氢法第58-59页
  2.3.4 合成气一步合成法第59页
  2.3.5 二氧化碳法第59-60页
  2.3.6 甲醇羰基化法第60-68页
   2.3.6.1 甲醇羰基化法国外的研究进展第60-62页
   2.3.6.2 甲醇羰基化法国内的研究进展第62-64页
   2.3.6.3 甲醇羰基化合成MF的催化剂体系第64-68页
    2.3.6.3.1 甲醇钠甲醇钾碱性催化剂体系第64-66页
     2.3.6.3.1.1 主催化剂第64-65页
     2.3.6.3.1.2 助催化剂第65-66页
    2.3.6.3.2 金属催化剂第66页
    2.3.6.3.3 有机含氮化合物催化剂第66-67页
    2.3.6.3.4 强碱性阴离子交换树脂催化剂第67-68页
第三章 甲酸甲酯合成的研究方法第68-79页
 3.1 主催化剂甲醇钠的制备第68-69页
  3.1.1 实验原理第68页
  3.1.2 实验方法第68-69页
 3.2 甲酸甲酯的合成第69-72页
  3.2.1 实验原理第69页
  3.2.2 实验方法第69-72页
   3.2.2.1 甲酸甲酯合成的实验操作过程第71-72页
   3.2.2.2 甲酸甲酯动力学考察的实验操作过程第72页
 3.3 分析方法第72-74页
  3.3.1 定性分析第73-74页
 3.4 数据采集及处理第74-79页
  3.4.1 数据采集第74-75页
  3.4.2 数据处理第75-79页
   3.4.2.1 一氧化碳的消耗体积量第75-76页
   3.4.2.2 甲醇转化率第76页
   3.4.2.3 一氧化碳的转化率第76页
   3.4.2.4 甲酸甲酯的时空收率第76-77页
   3.4.2.5 反应液中甲酸甲酯的浓度第77页
   3.4.2.6 羰基化反应速率第77页
   3.4.2.7 反应活化能与指前因子第77-79页
第四章 甲酸甲酯的合成研究第79-101页
 4.1 最佳工艺条件的确定第79-88页
  4.1.1 催化剂浓度对反应的影响第79-82页
  4.1.2 助催化剂对反应的影响第82-86页
   4.1.2.1 助催化剂的筛选第82页
   4.1.2.2 助催化剂用量的考察第82-86页
  4.1.3 温度对反应的影响第86页
  4.1.4 压力对反应的影响第86-87页
  4.1.5 平均生产强度最大下反应时间第87-88页
 4.2 羰化反应动力学的考察第88-97页
  4.2.1 甲醇催化羰化反应速率第89-90页
  4.2.2 一氧化碳分压对反应的影响第90-92页
  4.2.3 温度对反应速率的影响第92页
  4.2.4 助催化剂对反应的影响第92-97页
 4.3 反应的选择性第97页
 4.4 羰基化反应机理探讨第97-101页
  4.4.1 反应机理探讨第97-99页
  4.4.2 助催化机理探讨第99-101页
第五章 结论第101-103页
参考文献第103-106页
致谢第106页

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