| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-13页 |
| 第一部分 液体深层发酵 | 第13-39页 |
| 1． 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1．1 材料 | 第13-14页 |
| 1．1．1 主要仪器 | 第13页 |
| 1．1．2 药品 | 第13页 |
| 1．1．3 原料 | 第13页 |
| 1．1．4 桑黄菌种 | 第13页 |
| 1．1．5 母种的分离和制备 | 第13-14页 |
| 1．1．6 液体培养基的制备 | 第14页 |
| 1．2 方法 | 第14-18页 |
| 1．2．1 培养 | 第14-15页 |
| 1．2．2 液体培养基中各种营养成分的筛选 | 第15页 |
| 1．2．3 优化培养基正交试验 | 第15-16页 |
| 1．2．4 测定 | 第16页 |
| 1．2．5 液体发酵条件对桑黄菌丝生长的影响 | 第16-18页 |
| 2． 结果与分析 | 第18-36页 |
| 2．1 培养基成分对菌丝产量的影响 | 第18-26页 |
| 2．1．1 液体培养基中碳源的确定 | 第18-20页 |
| 2．1．2 液体培养基中氮源的确定 | 第20页 |
| 2．1．3 液体培养基中矿质元素的确定 | 第20页 |
| 2．1．4 维生素用量的确定 | 第20-24页 |
| 2．1．5 优化培养基配方的确定 | 第24-26页 |
| 2．2 液体发酵条件对菌丝产量的影响 | 第26-36页 |
| 2．2．1 液体种子培养时间对菌丝产量的影响 | 第26页 |
| 2．2．2 培养温度对菌丝产量的影响 | 第26页 |
| 2．2．3 培养基起始pH值对菌丝产量的影响 | 第26-30页 |
| 2．2．4 摇瓶装液量对菌丝产量的影响 | 第30页 |
| 2．2．5 接种量对菌丝产量的影响 | 第30页 |
| 2．2．6 摇瓶转速对菌丝产量的影响 | 第30页 |
| 2．2．7 发酵时间对菌丝产量的影响 | 第30-31页 |
| 2．2．8 深层发酵培养和浅层静置培养对菌丝体产量影响的比较 | 第31-36页 |
| 3． 结论与讨论 | 第36-39页 |
| 3．1 讨论 | 第36页 |
| 3．2 结论 | 第36-39页 |
| 第二部分 发酵液粗多糖抗肿瘤作用的研究 | 第39-47页 |
| 1． 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1．1 主要仪器 | 第39页 |
| 1．2 主要试剂 | 第39页 |
| 1．3 材料 | 第39页 |
| 1．4 方法 | 第39-41页 |
| 1．4．1 多糖提取物的制备 | 第39-40页 |
| 1．4．2 多糖定性测试 | 第40-41页 |
| 1．4．3 粗多糖中多糖含量的测定 | 第41页 |
| 1．4．4 动物模型的制作 | 第41页 |
| 1．4．5 给药方式 | 第41页 |
| 1．4．6 统计学处理 | 第41页 |
| 2． 结果 | 第41-46页 |
| 2．1 桑黄多糖提取物 | 第41页 |
| 2．2 桑黄多糖定性测试 | 第41页 |
| 2．3 桑黄粗多糖中多糖的含量 | 第41-43页 |
| 2．4 桑黄粗多糖口服对肺转移癌的作用 | 第43页 |
| 2．5 不同剂量桑黄粗多糖口服抗肿瘤作用 | 第43-44页 |
| 2．6 桑黄粗多糖对小鼠s-180实体瘤的作用 | 第44页 |
| 2．7 桑黄粗多糖对荷瘤鼠存活期的影响 | 第44-46页 |
| 3． 结论与讨论 | 第46-47页 |
| 3．1 讨论 | 第46页 |
| 3．2 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50页 |