| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 中药复方制剂质量标准的提高 | 第13-36页 |
| 一 小败毒膏质量标准的提高 | 第14-24页 |
| （一） 小败毒膏鉴别方法的研究 | 第14-20页 |
| 1 仪器与试药 | 第14-15页 |
| 2 方法与结果 | 第15-19页 |
| 3 讨论与小结 | 第19-20页 |
| （二） 小败毒膏含量测定方法的研究 | 第20-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-23页 |
| 3 讨论与小结 | 第23-24页 |
| 二 妇科回生丸质量标准的提高 | 第24-36页 |
| （一） 妇科回生丸中鉴别方法的建立 | 第25-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-31页 |
| 3 讨论与小结 | 第31-32页 |
| （二） 妇科回生丸含量测定方法的建立 | 第32-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-35页 |
| 3 讨论与小结 | 第35-36页 |
| 第二章 中药复方制剂质量控制物质基础研究 | 第36-78页 |
| 一 感冒清热颗粒中4 个异黄酮类成分含量的研究 | 第38-52页 |
| （一） 仪器与试药 | 第39页 |
| 1 仪器 | 第39页 |
| 2 试药 | 第39页 |
| （二） 液相色谱条件 | 第39-40页 |
| （三） 对照品储备液的制备 | 第40页 |
| （四） 对照品溶液的制备 | 第40页 |
| （五） 感冒清热颗粒样品溶液的制备 | 第40页 |
| （六） 方法学考察 | 第40-47页 |
| 1 系统适用性试验 | 第40-41页 |
| 2 标准曲线的制备 | 第41-44页 |
| 3 精密度试验 | 第44-45页 |
| 4 稳定性考察 | 第45页 |
| 5 重复性试验 | 第45页 |
| 6 最低检测限和最低定量限的考察 | 第45-46页 |
| 7 准确度试验（加样回收率试验） | 第46-47页 |
| （七） 样品测定 | 第47-48页 |
| （八） 讨论 | 第48-51页 |
| 1 液相色谱条件的优化 | 第48-49页 |
| 2 前处理方法的考察 | 第49-51页 |
| （九） 小结 | 第51-52页 |
| 二 感冒清热颗粒高效液相指纹图谱的研究 | 第52-61页 |
| （一） 仪器与试药 | 第52-54页 |
| 1 仪器 | 第52页 |
| 2 试药 | 第52-54页 |
| （二） 液相色谱条件 | 第54页 |
| （三） 感冒清热颗粒供试品溶液的制备 | 第54页 |
| （四） 波长的选择 | 第54-55页 |
| （五） 方法学考察 | 第55-56页 |
| 1 精密度试验 | 第55页 |
| 2 重现性实验 | 第55页 |
| 3 稳定性试验 | 第55-56页 |
| （六） 感冒清热颗粒与相应药材指纹图谱的相关性研究 | 第56-58页 |
| 1 实验部分 | 第56-57页 |
| 2 结果与讨论 | 第57-58页 |
| （七） 指纹图谱的运用 | 第58页 |
| （八） 43 个批次指纹图谱的PCA 分析 | 第58-60页 |
| （九） 讨论 | 第60页 |
| （十） 小结 | 第60-61页 |
| 三 飞行时间质谱法对感冒清热颗粒化学成分的鉴别分析 | 第61-78页 |
| （一） 仪器与试药 | 第61-62页 |
| （二） 方法 | 第62-77页 |
| 1 样品前处理 | 第62页 |
| 2 液相色谱条件 | 第62页 |
| 3 质谱条件 | 第62页 |
| 4 感冒清热颗粒中化学成分定性分析结果 | 第62-77页 |
| （三） 讨论 | 第77页 |
| （四） 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82页 |