| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| ·前药原理及其优点 | 第11-12页 |
| ·前药原理 | 第11页 |
| ·前药优点 | 第11-12页 |
| ·卟啉类抗癌药物的研究进展 | 第12-23页 |
| ·卟啉类化合物在肿瘤组织中的定位机理 | 第12-13页 |
| ·卟啉类抗癌光敏剂的研究进展 | 第13-14页 |
| ·卟啉-抗癌药物二元体系的研究进展 | 第14-23页 |
| ·光解保护基的研究进展 | 第23-26页 |
| ·本课题的设计思路、研究内容及研究意义 | 第26-29页 |
| ·设计思路及创新点 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| ·研究意义 | 第28-29页 |
| 第2章 光控释放卟啉抗癌前药模型的合成研究 | 第29-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-31页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-36页 |
| ·4-溴甲基苯甲醛的合成 | 第31-32页 |
| ·4-溴甲基-3-硝基-苯甲醛的合成 | 第32页 |
| ·5-(4-溴甲基-3-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第32-33页 |
| ·5-(α-替加氟-m-硝基-p-苄基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第33-34页 |
| ·5-(α-1N-尿嘧啶-m-硝基-p-苄基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第34-35页 |
| ·5,10,15-三(4-溴甲基-3-硝基苯基)-20-苯基卟啉的合成 | 第35-36页 |
| ·5,10,15-三(α-替加氟-m-硝基-p-苄基)-20-三苯基卟啉的合成 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-51页 |
| ·4-溴甲基-3-硝基-苯甲醛的合成 | 第36-42页 |
| ·目标卟啉化合物的合成路线选择 | 第42-44页 |
| ·5-(4-溴甲基-3-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第44-45页 |
| ·目标卟啉化合物的合成 | 第45-51页 |
| 第3章 光控释放卟啉抗癌前药模型的光解研究 | 第51-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-57页 |
| ·光控释放卟啉抗癌前药模型a 的光解产物分析 | 第51-55页 |
| ·光控释放卟啉抗癌前药模型a 的光解量子产率测定 | 第55-57页 |
| 第4章 光控释放卟啉抗癌前药模型的抗癌活性研究 | 第57-66页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·抗癌药物在不同细胞周期中的活性 | 第57-58页 |
| ·抗癌药物体外抗癌活性测试方法 | 第58-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·细胞株 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59-60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·细胞实验 | 第60-61页 |
| ·细胞培养 | 第60页 |
| ·实验设计 | 第60-61页 |
| ·实验步骤 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
| 附录 B 合成化合物一览图 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
