摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第1章 引言 | 第9-10页 |
第2章 材料和方法 | 第10-26页 |
·实验材料 | 第10-14页 |
·细胞株、质粒来源 | 第10页 |
·主要试剂和产地 | 第10-11页 |
·主要仪器设备和产地 | 第11-12页 |
·自配试剂 | 第12-14页 |
·实验方法 | 第14-25页 |
·SGC7901 细胞的培养 | 第14-16页 |
·RT-PCR 检测转染前后 SGC7901 细胞中 BRM51 的表达变化 | 第16-20页 |
·真核表达载体及空质粒转染人 SGC7901 细胞 | 第20-22页 |
·RT-PCR 检测转染后SGC7901 细胞中 BRM51 基因的表达 | 第22页 |
·免疫印迹检测 BRM51 蛋白表达 | 第22-24页 |
·MTT 法绘制细胞生长曲线 | 第24页 |
·Transwell 膜行体外细胞侵袭实验 | 第24-25页 |
·统计学处理 | 第25-26页 |
第3章 结果 | 第26-30页 |
·总 RNA 提取样品的纯度和质量 | 第26页 |
·RT-PCR 检测转染前 SGC7901 细胞中 BRM51 mRNA 表达 | 第26页 |
·核酸定量分析仪测定质粒 DNA 浓度 | 第26页 |
·确定 G418 最佳筛选浓度 | 第26页 |
·G418 筛选稳定表达细胞系 | 第26-27页 |
·有限稀释法挑取单克隆 | 第27页 |
·倒置相差显微镜下观察转染并加压筛选过程中细胞的大体形态变化 | 第27-28页 |
·转染后 SGC-7901 细胞中 BRM51 mRNA 表达变化 | 第28页 |
·BRM51 蛋白表达的免疫印迹检测 | 第28页 |
·倒置相差显微镜下观察转染成功后细胞的大体形态变化 | 第28页 |
·MTT 法绘制转染前后细胞生长曲线 | 第28-29页 |
·胃癌SGC-7901细胞体外侵袭力的变化 | 第29-30页 |
第4章 讨论 | 第30-37页 |
第5章 结论 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
附图 | 第42-45页 |
综述 | 第45-51页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第51页 |