摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第1章 前言 | 第9-20页 |
·高粱属分类 | 第9-10页 |
·高粱基因组研究进展 | 第10-13页 |
·高密度分子遗传图谱的构建 | 第10-11页 |
·EST 和cDNA 图谱的构建 | 第11页 |
·着丝粒比较作图 | 第11-12页 |
·标准命名体系的建立与对应连锁群分析 | 第12-13页 |
·比较基因组研究 | 第13页 |
·荧光原位杂交技术的建立、发展 | 第13-16页 |
·荧光原位杂交技术的建立 | 第13-14页 |
·荧光原位杂交技术的发展与应用 | 第14-16页 |
·荧光原位杂交技术的优点 | 第16页 |
·同工酶技术在植物研究中的应用 | 第16-19页 |
·同工酶技术在种质资源研究中的应用 | 第17页 |
·同工酶技术在植物亲缘关系鉴定中的应用 | 第17-18页 |
·同工酶技术在遗传育种研究中的应用 | 第18-19页 |
·本研究目的 | 第19-20页 |
第2章 材料和方法 | 第20-30页 |
·实验材料 | 第20页 |
·供试探针 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-24页 |
·主要实验方法 | 第24-30页 |
·同工酶提取 | 第24页 |
·同工酶电泳 | 第24页 |
·同工酶染色 | 第24-25页 |
·探针标记和标记效果检测 | 第25-26页 |
·染色体的制片 | 第26页 |
·植物总DNA 提取 | 第26-27页 |
·染色体原位杂交及信号检测 | 第27-30页 |
第3章 栽培高粱、甜高粱、拟高粱及其F_1的同工酶分析 | 第30-35页 |
·材料与方法 | 第30-31页 |
·材料 | 第30页 |
·同工酶提取 | 第30页 |
·同工酶电泳 | 第30-31页 |
·同工酶染色 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-33页 |
·过氧化物酶同工酶(POD)电泳结果与分析 | 第31页 |
·酯酶(EST)同工酶电泳结果与分析 | 第31-32页 |
·超氧化物歧化酶(SOD)同工酶电泳结果与分析 | 第32页 |
·多酚氧化酶(PPO)同工酶电泳结果与分析 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第4章 栽培高粱、甜高粱、拟高粱DAPI 显带染色体核型的构建 | 第35-42页 |
·材料和方法 | 第35-36页 |
·植物材料和染色体制片 | 第35-36页 |
·荧光染色 | 第36页 |
·图像分析 | 第36页 |
·结果 | 第36-40页 |
·栽培高粱、甜高粱、拟高粱中期染色体的特征 | 第36-38页 |
·栽培高粱、甜高粱、拟高粱前中期染色体的特征 | 第38-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第5章 45S RDNA 在栽培高粱、甜高粱、拟高粱及其F_1中的定位 | 第42-49页 |
·材料与方法 | 第43页 |
·材料与染色体制片 | 第43页 |
·供试探针及其标记 | 第43页 |
·原位杂交及其信号检出 | 第43页 |
·结果 | 第43-45页 |
·45S rDNA 在有丝分裂细胞中的定位 | 第43-45页 |
·45S rDNA 在减数分裂细胞中的定位 | 第45页 |
·讨论 | 第45-49页 |
·45S rDNA 定位特征 | 第45-47页 |
·减数分裂过程染色体配对行为特征 | 第47-49页 |
第6章 栽培高粱、甜高粱和拟高粱比较基因组原位杂交分析 | 第49-52页 |
·材料和方法 | 第49-50页 |
·植物材料和染色体制片 | 第49-50页 |
·基因组DNA 提取及标记 | 第50页 |
·原位杂交及信号检出 | 第50页 |
·结果 | 第50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第7章 总结 | 第52-55页 |
·同工酶技术在比较植物亲缘关系和杂种优势预测应用中的启示 | 第52页 |
·植物染色体荧光显带技术的应用 | 第52-53页 |
·植物染色体核型图的构建 | 第52-53页 |
·植物减数分裂染色体配对行为的观察 | 第53页 |
·45S RDNA 特征 | 第53页 |
·植物基因组间重复DNA 序列的同源性研究 | 第53-54页 |
·存在问题 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
试剂及名词缩写 | 第65-66页 |
图版及其说明 | 第66-76页 |
在读期间发表(待发表)论文 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |