保留灌肠剂—复方黄芪肠宁颗粒的药学部分研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 综述资料 | 第13-27页 |
| 1 现代医药学对UC 的认识 | 第13-18页 |
| ·现代医药学对UC 病因病机的研究进展 | 第13-16页 |
| ·现代医药学对UC 的治疗研究现状 | 第16-18页 |
| 2 祖国医药学对UC 的认识 | 第18-23页 |
| ·UC 的中医归属 | 第18-19页 |
| ·祖国医学对UC 的病因病机分析 | 第19-21页 |
| ·UC 的中医治则治法探讨 | 第21-23页 |
| 3 方药分析 | 第23-27页 |
| ·处方组成 | 第23页 |
| ·现代药理学研究 | 第23-27页 |
| 第二部分 选题依据与研究特色 | 第27-30页 |
| 1 选题依据 | 第27-28页 |
| ·市场的需要 | 第27页 |
| ·临床用药的需要 | 第27-28页 |
| 2 研究特色 | 第28-30页 |
| ·处方的特色 | 第28页 |
| ·剂型的特色 | 第28-29页 |
| ·给药途径的特色 | 第29-30页 |
| 第三部分 复方黄芪肠宁颗粒的制备工艺研究 | 第30-62页 |
| 1 实验材料 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·材料与试剂 | 第30-31页 |
| 2 提取工艺的初筛 | 第31-37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第32-33页 |
| ·UC 动物模型的建立 | 第33页 |
| ·实验分组与给药方法 | 第33页 |
| ·观察指标 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 3 三七提取工艺的优选 | 第37-45页 |
| ·PNS 含量测定方法 | 第37-38页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第38-39页 |
| ·提取方法的考察 | 第39-41页 |
| ·粒径的考察 | 第41页 |
| ·正交试验设计 | 第41-45页 |
| ·小结 | 第45页 |
| 4 黄芪等群药水提工艺的优选 | 第45-52页 |
| ·黄芪甲苷含量测定方法 | 第45-47页 |
| ·总黄酮含量测定方法 | 第47-48页 |
| ·总固体得率的测定 | 第48页 |
| ·正交试验设计 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 5 黄芪等群药水提液精制工艺研究 | 第52-53页 |
| ·样品溶液制备 | 第52页 |
| ·含量测定 | 第52-53页 |
| ·验证试验 | 第53页 |
| ·小结 | 第53页 |
| 6 浓缩与干燥工艺研究 | 第53-55页 |
| ·浓缩 | 第53-54页 |
| ·干燥 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 7 成型工艺研究 | 第55-56页 |
| ·浸膏粉吸湿性试验 | 第55页 |
| ·辅料种类筛选 | 第55-56页 |
| ·辅料用量筛选 | 第56页 |
| ·制粒与整粒 | 第56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| 8 颗粒物理性质研究 | 第56-58页 |
| ·性状 | 第57页 |
| ·堆密度测定 | 第57页 |
| ·休止角测定 | 第57页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| 9 使用量的计算 | 第58-59页 |
| ·出膏率的测定 | 第58-59页 |
| ·每次使用量的计算 | 第59页 |
| ·灌肠溶剂量的测定 | 第59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| 10 包装材料的选择 | 第59页 |
| 11 制备工艺总结 | 第59-62页 |
| 第四部分 复方黄芪肠宁颗粒的质量标准研究 | 第62-82页 |
| 1 实验材料 | 第62页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·材料与试剂 | 第62页 |
| 2 复方黄芪肠宁颗粒的质量标准研究 | 第62-80页 |
| ·处方 | 第62页 |
| ·制法与性状 | 第62-63页 |
| ·复方黄芪肠宁颗粒的定性鉴别 | 第63-66页 |
| ·复方黄芪肠宁颗粒的定量分析 | 第66-79页 |
| ·检查 | 第79-80页 |
| ·功能主治 | 第80页 |
| ·用法与用量 | 第80页 |
| ·规格 | 第80页 |
| ·储藏 | 第80页 |
| 3 质量标准总结 | 第80-82页 |
| 第五部分 复方黄芪肠宁颗粒初步稳定性考察 | 第82-91页 |
| 1 实验材料 | 第82页 |
| ·仪器 | 第82页 |
| ·材料与试剂 | 第82页 |
| 2 考察方法 | 第82-83页 |
| ·加速试验 | 第82-83页 |
| ·长期试验 | 第83页 |
| 3 检查项目与结果 | 第83页 |
| ·性状 | 第83页 |
| ·鉴别 | 第83页 |
| ·水分 | 第83页 |
| ·粒度 | 第83页 |
| ·溶化性 | 第83页 |
| ·含量测定 | 第83页 |
| 4 稳定性试验总结 | 第83-91页 |
| 第六部分 结束语 | 第91-95页 |
| 1 制备工艺研究 | 第91页 |
| 2 质量标准研究 | 第91页 |
| 3 初步稳定性研究 | 第91页 |
| 4 结论 | 第91-92页 |
| 5 讨论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 附录 | 第100-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
