| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第1章 序言 | 第13-17页 |
| 1 本研究的目的及意义 | 第13页 |
| 2 玄麦甘桔有效成分提取和除杂工艺 | 第13-15页 |
| ·提取工艺 | 第13-14页 |
| ·除杂工艺 | 第14-15页 |
| ·无机陶瓷膜微滤分离技术 | 第14页 |
| ·无机陶瓷膜在中药水提液精制中的应用 | 第14-15页 |
| 3 玄麦甘桔有效成分的含量测定和指纹图谱 | 第15页 |
| ·含量测定 | 第15页 |
| ·指纹图谱 | 第15页 |
| 4 玄麦甘桔颗粒及其它剂型制剂的概况 | 第15-17页 |
| 第2章 玄麦甘桔有效成分提取工艺的研究 | 第17-28页 |
| 1 引言 | 第17页 |
| 2 实验部分 | 第17-27页 |
| ·仪器及试药 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试药 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·生药处理 | 第18页 |
| ·混合生药有效成分的提取 | 第18页 |
| ·样品处理及含量测定方法 | 第18-19页 |
| ·判断依据 | 第19页 |
| ·所涉及到的计算公式 | 第19-20页 |
| ·单因素试验 | 第20-23页 |
| ·溶剂倍量对有效成分提取量的影响 | 第20-21页 |
| ·提取时间对有效成分提取量的影响 | 第21-22页 |
| ·提取次数对有效成分提取量的影响 | 第22-23页 |
| ·正交试验 | 第23-26页 |
| ·验证试验 | 第26-27页 |
| 3 讨论与结论 | 第27-28页 |
| 第3章 无机陶瓷膜与传统除杂工艺澄清玄麦甘桔水提液的比较研究 | 第28-43页 |
| 1 引言 | 第28-29页 |
| 2 实验部分 | 第29-37页 |
| ·仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试药 | 第29-30页 |
| ·处方药材 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·实验流程 | 第30页 |
| ·玄麦甘桔原料液的制备 | 第30页 |
| ·传统除杂方法 | 第30-31页 |
| ·膜分离除杂法 | 第31-35页 |
| ·样品处理方法 | 第35页 |
| ·含量测定方法 | 第35页 |
| ·评价方法 | 第35页 |
| ·计算公式 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-37页 |
| 3 无机陶瓷滤膜的污染与清洗 | 第37-41页 |
| ·膜污染的理论分析 | 第37-38页 |
| ·膜的化学清洗 | 第38-41页 |
| ·清洗剂的浓度、清洗时间对清洗效果的影响 | 第39-41页 |
| ·清洗顺序对清洗效果的影响 | 第41页 |
| ·清洗方法的重复性考察 | 第41页 |
| 4 讨论与结论 | 第41-43页 |
| ·除杂效果比较 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第4章 玄麦甘桔有效成分的含量测定方法研究 | 第43-63页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 实验部分 | 第43-56页 |
| ·仪器与试药 | 第43页 |
| ·对照品及供试品溶液的配制 | 第43-44页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第43-44页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第44页 |
| ·方法学验证 | 第44-56页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·系统适应性试验 | 第44-45页 |
| ·线性关系考察 | 第45页 |
| ·对照品稳定性考察 | 第45-47页 |
| ·中间精密度试验 | 第47-50页 |
| ·重现性试验 | 第50-52页 |
| ·精密度试验 | 第52-53页 |
| ·重复性试验 | 第53-54页 |
| ·稳定性试验 | 第54页 |
| ·加样回收率试验 | 第54-56页 |
| ·样品有效成分含量计算 | 第56页 |
| 3 讨论与结论 | 第56-63页 |
| ·样品处理方法的选择 | 第56-60页 |
| ·流动相的选择 | 第60-61页 |
| ·检测波长的选择 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第5章 中药玄麦甘桔颗粒指纹图谱研究 | 第63-79页 |
| 1 引言 | 第63页 |
| 2 实验部分 | 第63-73页 |
| ·仪器与试药 | 第63页 |
| ·对照品与供试品溶液的配制 | 第63-64页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第63页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第63-64页 |
| ·玄麦甘桔颗粒指纹图谱的研究 | 第64-73页 |
| ·色谱条件 | 第64页 |
| ·检测波长的选择 | 第64页 |
| ·指纹图谱分析及各项技术参数 | 第64-66页 |
| ·共有峰的指定 | 第64-66页 |
| ·共有峰峰面积的比值 | 第66页 |
| ·拆方分析 | 第66页 |
| ·HPLC指纹图谱方法学考察 | 第66-73页 |
| ·精密度试验 | 第66-69页 |
| ·稳定性试验 | 第69-71页 |
| ·重复性试验 | 第71-73页 |
| 3 讨论与结论 | 第73-79页 |
| ·色谱条件的选择 | 第73-75页 |
| ·检测波长的选择 | 第73-74页 |
| ·流动相的选择 | 第74-75页 |
| ·空白试验 | 第75-76页 |
| ·相似度分析 | 第76-77页 |
| ·生药与成药图谱比较 | 第77-78页 |
| ·差异分析 | 第78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 文献综述 | 第81-95页 |
| 1 HPLC法在中药有效成分分析中的应用 | 第81-82页 |
| 2 HPLC法在中药指纹图谱研究中的应用 | 第82-86页 |
| ·中药指纹图谱概况 | 第83-85页 |
| ·中药指纹图谱的定义 | 第83页 |
| ·中药指纹图谱的特点 | 第83-84页 |
| ·中药指纹图谱建立的意义与原则 | 第84页 |
| ·中药指纹图谱的研究方法 | 第84页 |
| ·指纹图谱结果分析方法 | 第84-85页 |
| ·中药指纹图谱所面临的问题 | 第85页 |
| ·中药指纹图谱在中药复方制剂中的研究概况 | 第85-86页 |
| ·HPLC在中药指纹图谱中的应用现状 | 第86页 |
| 3 无机陶瓷膜澄清中药水提液的研究 | 第86-89页 |
| ·无机陶瓷膜分离技术的分类、原理及特点 | 第86-87页 |
| ·无机陶瓷膜在澄清中药水提液的应用 | 第87-89页 |
| ·中药药效物质的分子量特征 | 第87页 |
| ·无机陶瓷膜对中药水提液分离的适用性 | 第87-88页 |
| ·无机陶瓷膜分离技术在中药精制中的应用 | 第88-89页 |
| ·无机陶瓷膜分离技术与其它精制技术的比较研究 | 第89页 |
| 4 原料药材及该产品的研究概况 | 第89-93页 |
| ·原料药材的研究概况 | 第89-93页 |
| ·玄参 | 第89-90页 |
| ·麦冬 | 第90-92页 |
| ·甘草 | 第92-93页 |
| ·桔梗 | 第93页 |
| 5 玄麦甘桔有效成分提取工艺及质量标准研究概况 | 第93-94页 |
| 6 玄麦甘桔颗粒及其它剂型制剂的概况 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第100页 |