摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
·小麦条锈研究概况 | 第12-13页 |
·小麦条锈病 | 第12页 |
·小麦与条锈菌互作研究概况 | 第12-13页 |
·植物与病原互作机理 | 第13-18页 |
·植物与病原互作机理研究概况 | 第13-16页 |
·植物防卫相关基因的克隆 | 第16-18页 |
·基因功能研究方法 | 第18-23页 |
·生物信息学分析 | 第18-19页 |
·基因定位与蛋白的亚细胞定位 | 第19页 |
·核酸与蛋白质水平的表达分析 | 第19-21页 |
·植物体上的功能验证 | 第21-23页 |
·差异表达基因的筛选 | 第23页 |
·全长基因的克隆方法 | 第23-25页 |
·电子克隆 | 第23-24页 |
·RACE | 第24页 |
·cDNA 文库筛选 | 第24-25页 |
·本研究的目的意义 | 第25-26页 |
第二章 材料与方法 | 第26-32页 |
·材料 | 第26-27页 |
·植物材料 | 第26页 |
·文库 | 第26页 |
·菌种与载体 | 第26页 |
·试剂 | 第26页 |
·仪器 | 第26-27页 |
·方法 | 第27-32页 |
·RNA 的提取 | 第27-28页 |
·质粒文库的转化 | 第28页 |
·PCR 体系及程序 | 第28页 |
·感受态的制备及回收产物的连接转化 | 第28-30页 |
·质粒提取及测序 | 第30-31页 |
·Real-time RT-PCR | 第31页 |
·生物信息学分析 | 第31-32页 |
第三章 小麦过氧化物还原酶基因TAPRX 的克隆与功能初步分析 | 第32-44页 |
·植物过氧化物还原酶研究概况 | 第32-33页 |
·实验方法 | 第33-36页 |
·引物设计 | 第33-34页 |
·TaPrx 基因的克隆 | 第34页 |
·TaPrx 基因的序列测定及生物信息学分析 | 第34页 |
·TaPrx 基因原核表达载体的构建及诱导表达 | 第34页 |
·融合蛋白纯化 | 第34-35页 |
·抗体制备 | 第35页 |
·效价检测 | 第35-36页 |
·Western blot 分析 | 第36页 |
·TaPrx 基因的表达模式分析 | 第36页 |
·结果与分析 | 第36-42页 |
·TaPrx 基因的全长序列分析 | 第36-39页 |
·TaPrx 基因的原核表达 | 第39-41页 |
·TaPrx 抗血清效价检测及Western blot 分析 | 第41-42页 |
·TaPrx 基因的表达模式分析 | 第42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
第四章 小麦吞噬迁移蛋白基因TAELMO 的克隆与表达模式分析 | 第44-51页 |
·ELMO 研究概况 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45页 |
·TaELMO 基因的克隆 | 第45页 |
·TaELMO 基因的表达模式分析 | 第45页 |
·结果与分析 | 第45-49页 |
·TaELMO 基因的全长序列克隆与分析 | 第45-49页 |
·TaELMO 基因的表达模式分析 | 第49页 |
·讨论 | 第49-51页 |
第五章 小麦TALLS1 基因的克隆与功能分析 | 第51-64页 |
·Lls1 基因研究概况 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52-56页 |
·TaLls1 基因的克隆 | 第52-54页 |
·TaLls1 基因的表达模式分析 | 第54页 |
·VIGS 体系的建立 | 第54-56页 |
·结果与分析 | 第56-63页 |
·TaLls1 基因的全长序列分析 | 第56-62页 |
·TaLls1 基因的表达模式分析 | 第62页 |
·VIGS 结果分析 | 第62-63页 |
·讨论 | 第63-64页 |
第六章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
附表1 实验所需试剂配置 | 第72-75页 |
附表2 缩略词 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简介 | 第77页 |