| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| ·引言 | 第14-16页 |
| ·研究背景 | 第14-16页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第16-40页 |
| ·杆状病毒杀虫剂研究进展 | 第16-22页 |
| ·昆虫细胞培养研究现状 | 第22-32页 |
| ·昆虫细胞培养液研究进展 | 第32-37页 |
| ·颗粒体病毒离体复制研究进展 | 第37-40页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第40-41页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第40-41页 |
| ·主要研究内容 | 第41页 |
| ·研究技术路线 | 第41-42页 |
| 第二章 杨扇舟蛾胚胎细胞系的建立 | 第42-59页 |
| ·材料与方法 | 第42-48页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-58页 |
| ·原代培养 | 第48-50页 |
| ·传代及建立细胞系 | 第50-51页 |
| ·细胞系的形态特征 | 第51页 |
| ·细胞系的生长曲线 | 第51-53页 |
| ·染色体分析 | 第53页 |
| ·运用DAF-PCR 鉴定细胞系 | 第53页 |
| ·细胞系对pH 值的选择 | 第53-55页 |
| ·细胞的冻存和复苏 | 第55页 |
| ·单细胞克隆 | 第55页 |
| ·细胞系对ClanGV 等五种杆状病毒的感染敏感性测定 | 第55-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第三章 杨扇舟蛾颗粒体病毒在细胞系细胞中的形态发生 | 第59-66页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-65页 |
| ·供试杨扇舟蛾颗粒体病毒形态 | 第61页 |
| ·杨扇舟蛾颗粒体病毒在细胞内的形态发生 | 第61-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第四章 杨扇舟蛾细胞系无血清培养基的研制 | 第66-71页 |
| ·材料与方法 | 第66-67页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-70页 |
| ·细胞系对不同培养基的选择 | 第67-68页 |
| ·无血清培养基的配方 | 第68-70页 |
| ·细胞对无血清培养基的适应和生长特性 | 第70页 |
| ·配制培养液与购买商品化培养液成本比较 | 第70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第五章 其他几种重要林业害虫细胞的原代、传代培养研究 | 第71-80页 |
| ·材料与方法 | 第71-72页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-79页 |
| ·美国白蛾的原代培养及传代培养 | 第72-75页 |
| ·春尺蠖的原代培养及传代培养 | 第75-78页 |
| ·茶尺蠖及枣尺蠖的原代培养 | 第78页 |
| ·鞭角华扁叶蜂及月季叶蜂的原代培养 | 第78-79页 |
| ·光肩星天牛及桑天牛的原代培养及传代培养 | 第79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第80-85页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-84页 |
| ·胚胎时期的选择与细胞能否传代继而建系的关系 | 第81页 |
| ·细胞系形态的变化 | 第81页 |
| ·传代方法 | 第81-82页 |
| ·两株细胞系对杆状病毒敏感性不同原因的分析 | 第82页 |
| ·胚胎来源的细胞系与颗粒体病毒敏感性的关系 | 第82页 |
| ·颗粒体病毒体外复制的稳定性 | 第82-83页 |
| ·细胞低温培养与颗粒体离体复制的关系 | 第83页 |
| ·关于研制的无血清培养液 | 第83-84页 |
| ·展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 附录 | 第99-105页 |
| 附录A 试剂配制及供试培养液 | 第99-101页 |
| 附录B 实验仪器及耗材型号、厂家 | 第101-103页 |
| 附录C 专有名词表 | 第103-105页 |
| 在读期间的学术研究 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
