| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 引言 | 第11-16页 |
| ·植物抗真菌病基因工程研究进展 | 第11-13页 |
| ·植物抗真菌病基因工程的主要策略 | 第11-12页 |
| ·β-1,3 葡聚糖酶的抗病机制及应用现状 | 第12-13页 |
| ·寄主抗病机制及生理生化反应 | 第13-14页 |
| ·果树的抗病育种 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-31页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·目的基因与菌株相关情况 | 第16页 |
| ·试验方法与设计 | 第16-31页 |
| ·NO 供体－硝普钠（SNP）对富士苹果离体叶片再生的影响 | 第16-17页 |
| ·农杆菌介导的苹果叶盘法基因转化系统建立 | 第17-19页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶基因植株分子生物学检测 | 第19-27页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶基因转化株系抗病性检测 | 第27-30页 |
| ·结果调查与统计方法 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-48页 |
| ·SNP 对富士苹果叶片离体再生的影响 | 第31-32页 |
| ·SNP 加入方式对富士叶片离体再生的影响 | 第31页 |
| ·SNP 浓度对富士叶片离体再生的影响 | 第31-32页 |
| ·无抗生素二次悬浮时农杆菌质粒稳定性的研究 | 第32-35页 |
| ·二次悬浮液有无抗生素对不同农杆菌质粒菌落生长的影响 | 第32-33页 |
| ·非抗性菌落质粒丢失检测 | 第33-34页 |
| ·质粒丢失与悬浮时间及菌液浓度的关系 | 第34页 |
| ·质粒丢失与悬浮培养方式的关系 | 第34-35页 |
| ·苹果叶盘法基因转化效率影响因子研究 | 第35-39页 |
| ·预培养培养基的蔗糖浓度对转化效率的影响 | 第35-36页 |
| ·侵染时间和菌液浓度对转化效率的影响 | 第36-39页 |
| ·侵染方式对转化效率的影响 | 第39页 |
| ·共培养方式对转化效率的影响 | 第39页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶抗病基因植株的获得 | 第39-40页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶抗病基因植株的检测 | 第40-48页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶抗病基因植株的分子生物学检测 | 第40-44页 |
| ·苹果转β-1，3-葡聚糖酶抗病基因植株的抗病性状检测 | 第44-48页 |
| 4 讨论 | 第48-53页 |
| ·SNP 对富士苹果组培苗再生效率的影响 | 第48页 |
| ·二次悬浮时农杆菌质粒稳定性的影响 | 第48-49页 |
| ·苹果高效遗传转化体系的优化 | 第49-51页 |
| ·植物材料基因型、生理状态对遗传转化的影响 | 第49页 |
| ·预培养培养基的蔗糖浓度对转化效率的影响 | 第49页 |
| ·侵染时间和菌液浓度对转化效率的影响 | 第49-50页 |
| ·侵染方式对转化效率的影响 | 第50页 |
| ·共培养培养基对转化效率的影响 | 第50页 |
| ·转化过程中叶片严重污染的解决方案 | 第50-51页 |
| ·苹果轮纹病菌分生孢子离体人工诱导 | 第51页 |
| ·转基因沉默 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 图版 | 第59-64页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
