首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--有机化合物药物的生产论文

阿昔洛韦的合成

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第1章 引言第8-28页
   ·概述第8-17页
     ·适应症第8-9页
     ·不良反应第9页
     ·合成方法第9-12页
     ·阿昔洛韦的衍生物研究第12-13页
     ·其它核苷类抗病毒药物第13-16页
     ·抗病毒药物的作用机理第16-17页
   ·阿昔洛韦重要侧链:2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯的合成第17-18页
   ·氯甲基化反应第18-21页
     ·用甲醛、三聚甲醛、多聚甲醛与盐酸第18-19页
     ·用氯甲醚或双氯甲醚第19-21页
   ·缩醛(酮)化合物的合成第21-24页
     ·醛(酮)与醇反应合成缩醛酮,第21页
     ·醛(酮)与原甲酸酯反应合成缩醛酮,第21-22页
     ·原甲酸三乙酯与炔反应合成缩醛第22页
     ·格氏试剂与原甲酸酯反应第22页
     ·醛酮与另一种缩醛酮进行交换第22-23页
     ·醛酮和硼酸酯反都是合成缩醛酮的好方法第23页
     ·二甲醚衍生物和醇反应制备缩醛酮第23-24页
     ·羧酸氯甲酯(RCOOCH_2Cl)与醇或酚制备缩醛第24页
   ·乙酸氯甲酯的运用第24-28页
     ·乙酸氯甲酯和酸(或酯)的反应第25页
     ·乙酸氯甲酯和胺(或酰胺)的反应第25-26页
     ·乙酸氯甲酯和醇(或酚或硫酚)的反应第26-27页
     ·乙酸氯甲酯和经典碳负离子的反应第27-28页
第2章 阿昔洛韦的合成第28-40页
   ·前言第28-30页
   ·实验部分第30-31页
   ·实验过程第31-40页
     ·乙二醇单乙酸酯(4)的合成第31-33页
     ·乙酸氯甲酯(3)的合成第33-34页
     ·2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯(2a)的合成第34-35页
     ·阿昔洛韦(1)的合成第35-40页
第3章 反应机理的讨论第40-41页
   ·乙二醇单乙酸酯的合成第40页
   ·乙酸氯甲酯的合成第40-41页
第4章 阿昔洛韦合成的工艺讨论第41-49页
   ·乙二醇单乙酯的合成工艺讨论第41-43页
     ·加热回流时间对收率的影响第41页
     ·水解时间对收率的影响第41页
     ·回流温度对收率的影响第41页
     ·水解温度对收率的影响第41-42页
     ·对甲苯磺酸的用量对收率的影响第42页
     ·乙二醇/原乙酸三甲酯比率对收率(以乙二醇为计)的影响第42-43页
     ·注意事项第43页
     ·小结第43页
   ·乙酸氯甲酯的合成工艺讨论第43-45页
     ·反应温度对收率的影响第43页
     ·反应时间对收率的影响第43-44页
     ·氯化锌的用量对收率的影响第44页
     ·多聚甲醛/乙酰氯的比率用量对收率(以多聚甲醛计,下同)的影响第44-45页
     ·乙酰氯的滴加速度对收率的影响第45页
     ·注意事项第45页
     ·小结第45页
   ·2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯的合成工艺讨论(收率以乙二醇单乙酯为计)第45-48页
     ·反应温度对收率的影响第45-46页
     ·反应时间对收率的影响第46页
     ·氢化钠的用量对收率的影响第46-47页
     ·乙二醇单乙酯与乙酸氯甲酯的比率对收率的影响第47页
     ·溶剂对收率的影响第47页
     ·注意事项第47-48页
     ·小结第48页
   ·N~2-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的合成工艺讨论第48页
   ·阿昔洛韦合成的工艺讨论第48-49页
第5章 结论与展望第49-50页
   ·结论第49页
   ·展望第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-54页

论文共54页,点击 下载论文
上一篇:Mg2+掺杂Zn0.5Cd0.5S固溶体光催化剂制备及光解水制氢研究
下一篇:新型WP催化剂的制备与甲烷二氧化碳重整制合成气的研究