摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
1 前言 | 第14-27页 |
·海洋微生物及其多样性 | 第14-16页 |
·海洋微生物及其生态功能 | 第14-15页 |
·海洋微生物的多样性及其研究意义 | 第15-16页 |
·海洋细菌多样性的分析方法 | 第16-22页 |
·传统分离培养方法 | 第16页 |
·现代分子生态学方法 | 第16-22页 |
·白令海细菌多样性研究 | 第22-25页 |
·白令海概况 | 第22-23页 |
·白令海及其它极地海域的细菌多样性研究进展 | 第23-25页 |
·本论文的研究思路和意义 | 第25-27页 |
2 材料与方法 | 第27-45页 |
·材料 | 第27-36页 |
·采样点概况与样品采集 | 第27-31页 |
·菌株和质粒 | 第31页 |
·滤膜 | 第31页 |
·主要试剂 | 第31页 |
·工具酶 | 第31页 |
·引物 | 第31-32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·培养基 | 第32-33页 |
·溶液配制 | 第33-35页 |
·分析软件 | 第35-36页 |
·基本方法 | 第36-45页 |
·白令海北部底、表层水体浮游细菌的群落结构与多样性分析 | 第36-43页 |
·样品的采集与前处理 | 第36页 |
·水样细菌基因组总DNA的提取 | 第36-37页 |
·16S rDNA片段的PCR扩增 | 第37-38页 |
·16SrDNA-V3区的PCR扩增 | 第38页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)及细菌多样性分析 | 第38-43页 |
·沉积物细菌的群落结构与多样性分析 | 第43-45页 |
·沉积物细菌基因组总DNA的提取 | 第43页 |
·16S rDNA片段的PCR扩增 | 第43页 |
·16S rDNA-V3区的PCR扩增 | 第43页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)及细菌多样性分析 | 第43页 |
·细菌16S rDNA文库的构建 | 第43-45页 |
3 结果与分析 | 第45-82页 |
·白令海北部底、表层水体浮游细菌的多样性研究 | 第45-56页 |
·底、表层浮游细菌基因组总DNA的提取 | 第45页 |
·底、表层浮游细菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第45-46页 |
·基于DGGE图谱的底、表层浮游细菌多样性的比较分析 | 第46-52页 |
·底、表层浮游细菌优势种群的分子鉴定与系统发育分析 | 第52-56页 |
·白令海北部表层沉积物细菌的多样性研究 | 第56-82页 |
·表层沉积物细菌基因组总DNA的提取 | 第56页 |
·表层沉积物细菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第56-57页 |
·基于DGGE图谱的表层沉积物细菌多样性分析 | 第57-66页 |
·基于16S rDNA文库的表层沉积物细菌多样性分析 | 第66-82页 |
4 讨论 | 第82-92页 |
·白令海北部底、表层水体浮游细菌的多样性分析 | 第82-85页 |
·底、表层水体浮游细菌的系统发育多样性分析 | 第82-84页 |
·底、表层水体浮游细菌的优势菌群分析 | 第84-85页 |
·白令海北部表层沉积物细菌的多样性分析 | 第85-88页 |
·沉积物细菌的系统发育多样性分析 | 第85-86页 |
·沉积物细菌的优势类群分析 | 第86-88页 |
·关于分子生物学技术在本次研究应用过程中的若干问题 | 第88-92页 |
·剪膜法与洗膜法对DNA提取效果的影响 | 第88-89页 |
·直接PCR与巢式PCR对DGGE的影响 | 第89-90页 |
·采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术与16S rDNA克隆文库对细菌多样性研究结果的比较 | 第90-92页 |
5 结论与展望 | 第92-95页 |
参考文献 | 第95-104页 |
附录 | 第104-107页 |
附录一:攻硕期间参与的课题 | 第104页 |
附录二:载体图谱 | 第104-105页 |
附录三:DNA分子量标准 | 第105-106页 |
附录四:缩略语对照表 | 第106页 |
附录五:发表的文章及获奖情况 | 第106-107页 |
致谢 | 第107-108页 |