| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·植物MADS-box基因特点及AGL15亚家族基因研究进展 | 第8-9页 |
| ·高等植物启动子的研究进展 | 第9-19页 |
| ·高等植物启动子的结构特征 | 第9-12页 |
| ·高等植物启动子的分类 | 第12-14页 |
| ·植物基因启动子的克隆方法 | 第14-17页 |
| ·启动子结构和功能的研究方法 | 第17-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-20页 |
| 第3章 矮牵牛PMADS9基因启动子的克隆 | 第20-28页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌种和载体 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要设备 | 第20页 |
| ·常用溶液配方 | 第20-21页 |
| ·实验方法及操作过程 | 第21-28页 |
| ·植物总DNA的提取、纯化及限制性酶切 | 第21-23页 |
| ·YADE法扩增启动子序列 | 第23-25页 |
| ·扩增片断回收 | 第25页 |
| ·连接反应 | 第25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第26页 |
| ·重组子PCR鉴定 | 第26-27页 |
| ·序列测定 | 第27-28页 |
| 第4章 PMADS9基因cDNA5'端RACE检测启动子 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌种和质粒 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要设备(同3.1.4) | 第28页 |
| ·常用溶液配方(同3.1.5) | 第28页 |
| ·实验方法及操作过程 | 第28-30页 |
| ·植物总RNA提取及cDNA合成 | 第28-29页 |
| ·利用5'端RACE技术扩增PMADS9 cDNA5'末端序列 | 第29-30页 |
| ·序列比对分析 | 第30-32页 |
| 第5章 构建启动子的克隆载体、表达载体及瞬时表达载体 | 第32-37页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌种和质粒 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要设备 | 第32页 |
| ·常用溶液配方(同3.1.5) | 第32页 |
| ·实验方法及操作过程 | 第32-37页 |
| ·加酶切位点PCR引物的设计 | 第32-33页 |
| ·PCR获得加有酶切位点的prom启动子片段 | 第33页 |
| ·克隆载体pMD-prom的构建 | 第33-34页 |
| ·表达载体pC1381Z-prom的构建 | 第34-35页 |
| ·瞬时表达载体pMD-prom-Gus的构建 | 第35-37页 |
| 第6章 分析及讨论 | 第37-42页 |
| ·PMADS9基因启动子prom的在线分析 | 第37页 |
| ·启动子prom的GenBank登录 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| 第7章 结论 | 第42-43页 |
| ·总结 | 第42页 |
| ·后续研究 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 缩略词表 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
