| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·炔卤的合成方法 | 第13-17页 |
| ·炔卤参与的反应 | 第17-44页 |
| ·炔酰胺的合成 | 第17-21页 |
| ·亲核/亲电取代反应 | 第21-23页 |
| ·加成反应 | 第23-26页 |
| ·C-H 官能团化 | 第26-30页 |
| ·环化反应 | 第30-38页 |
| ·共轭二炔 | 第38-40页 |
| ·其它偶联反应 | 第40-44页 |
| ·本课题研究目的、内容、及意义 | 第44-46页 |
| ·课题研究目的 | 第44页 |
| ·课题研究内容 | 第44-45页 |
| ·课题研究意义 | 第45-46页 |
| 第二章 银催化末端炔的双官能团化反应：高区域和立体选择性合成(Z)-β-卤代烯醇醋酸酯 | 第46-60页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·反应试剂 | 第47页 |
| ·产物表征 | 第47页 |
| ·典型实验操作 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-59页 |
| ·反应条件的优化 | 第48-49页 |
| ·底物拓展 | 第49-51页 |
| ·结构确定 | 第51页 |
| ·烯炔醋酸酯的合成 | 第51-52页 |
| ·反应机理 | 第52-53页 |
| ·图谱数据 | 第53-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第三章 Pd催化末端炔的Sonogashira偶联反应及碘环化合成2,5-二取代-3-碘呋喃 | 第60-89页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-88页 |
| ·典型实验操作 | 第61-62页 |
| ·(Z)-烯炔醋酸酯的合成 | 第62-66页 |
| ·3-碘呋喃的合成 | 第66-71页 |
| ·可能机理 | 第71-72页 |
| ·图谱数据 | 第72-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 第四章 高效末端炔的两步合成(Z)-2-卤-1-碘烯 | 第89-101页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-100页 |
| ·典型实验操作 | 第90-91页 |
| ·条件优化 | 第91-92页 |
| ·底物拓展 | 第92-94页 |
| ·结构确定 | 第94-95页 |
| ·(Z)-2-卤-1-碘烯的控制性Sonogashira 反应 | 第95页 |
| ·图谱数据 | 第95-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 第五章 炔卤的无过渡金属均相偶联反应合成对称的1,3-二炔 | 第101-114页 |
| ·引言 | 第101-105页 |
| ·实验部分 | 第105-113页 |
| ·典型实验操作 | 第105-106页 |
| ·条件优化 | 第106-107页 |
| ·底物拓展 | 第107-108页 |
| ·炔卤之间的交叉偶联反应 | 第108-109页 |
| ·图谱数据 | 第109-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| 第六章 炔溴，胺和水合成酰胺的反应研究 | 第114-127页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-126页 |
| ·典型的合成酰胺的实验操作 | 第115页 |
| ·条件优化 | 第115-116页 |
| ·底物拓展 | 第116-118页 |
| ·α-羰基酰胺的合成 | 第118-119页 |
| ·控制实验 | 第119页 |
| ·图谱数据 | 第119-126页 |
| ·小结 | 第126-127页 |
| 结论 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-155页 |
| 附录 | 第155-161页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 附表 | 第164页 |
