| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 概述 | 第13-27页 |
| ·体外模型研究药物跨细胞转运 | 第13-16页 |
| ·口服给药途径的重要性 | 第13页 |
| ·影响药物吸收的因素 | 第13-14页 |
| ·药物肠内吸收的研究方法 | 第14-16页 |
| ·肾脏的排泄 | 第16页 |
| ·Caco-2细胞模型 | 第16-20页 |
| ·Caco-2细胞模型背景介绍 | 第16-17页 |
| ·Caco-2细胞模型的特点 | 第17页 |
| ·Caco-2细胞模型在药物吸收研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·Caco-2细胞模型及小肠组织中的药物转运 | 第18页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立与验证 | 第18-19页 |
| ·药物在Caco-2细胞模型上转运的实验方案 | 第19-20页 |
| ·MDCK细胞模型 | 第20-22页 |
| ·MDCK细胞的来源与特点 | 第20页 |
| ·作为药物透过实验的体外模型 | 第20-21页 |
| ·MDCK细胞的培养与接种 | 第21页 |
| ·药物在MDCK细胞模型上转运的实验方案 | 第21-22页 |
| ·细胞模型在中药吸收中的应用 | 第22-23页 |
| ·细胞模型可用于中药的筛选研究 | 第22-23页 |
| ·细胞模型可用于中药分子药理学研究 | 第23页 |
| ·细胞模型可用于中药毒理学研究和药物代谢分析 | 第23页 |
| ·中药的药理学研究现状 | 第23-25页 |
| ·中药单体成分的口服吸收研究 | 第23-24页 |
| ·中药多种成分的口服吸收研究 | 第24-25页 |
| ·本文特色及立论依据 | 第25-27页 |
| ·利用细胞模型研究中药有效成分的跨细胞转运 | 第25页 |
| ·对中药有效成分转运机制的研究 | 第25-27页 |
| 第二章 细胞单层模型的建立与验证 | 第27-39页 |
| ·材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·细胞单层模型的建立 | 第28-29页 |
| ·细胞的培养与传代 | 第28页 |
| ·细胞接种到Millicell-CM CPI | 第28-29页 |
| ·细胞单层模型的验证 | 第29-38页 |
| ·细胞形态学观察 | 第29-35页 |
| ·细胞单层的跨膜电阻(TEER) | 第35-36页 |
| ·荧光素钠的跨膜通量 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 利用细胞单层模型探讨绿原酸的跨细胞转运 | 第39-69页 |
| ·前言 | 第39-41页 |
| ·材料与仪器 | 第41页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·实验方案 | 第41-44页 |
| ·参比化合物地西洋注射液的跨细胞单层转运 | 第41-42页 |
| ·CGA和CGA-SHL的跨细胞单层转运 | 第42-43页 |
| ·CGA和CGA-SHL在MDCK细胞模型上转运方式的研究 | 第43页 |
| ·不同转运蛋白底物对CGA跨细胞分泌的影响 | 第43页 |
| ·统计分析 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-66页 |
| ·地西泮注射液标准曲线 | 第44页 |
| ·地西泮注射液在细胞单层模型上的透过 | 第44-46页 |
| ·CGA的标准曲线 | 第46-47页 |
| ·CGA的稳定性研究 | 第47页 |
| ·CGA和CGA-SHL在细胞单层模型上的吸收和分泌研究 | 第47-55页 |
| ·CGA和CGA-SHL在MDCK细胞模型上转运机制的研究 | 第55-58页 |
| ·转运蛋白底物对CGA跨细胞分泌的影响 | 第58-66页 |
| ·小结 | 第66-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78页 |
