摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
目录 | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
·邻苯二甲酸酯的概述 | 第11页 |
·邻苯二甲酸酯的理化性质 | 第11-12页 |
·邻苯二甲酸酯在环境中的污染状况 | 第12-15页 |
·大气中的邻苯二甲酸酯 | 第12-13页 |
·水体和污泥中的邻苯二甲酸酯 | 第13-14页 |
·土壤和植物中的邻苯二甲酸酯 | 第14-15页 |
·邻苯二甲酸酯的危害 | 第15-18页 |
·邻苯二甲酸酯类化合物的危害 | 第15-18页 |
·邻苯二甲酸酯污染物的生物降解研究 | 第18-21页 |
·自然条件下邻苯二甲酸酯污染物的降解研究 | 第18页 |
·邻苯二甲酸酯污染物的生物降解研究 | 第18-21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 4株邻苯二甲酸二丁酯降解菌的分离鉴定及其相关降解基因的克隆 | 第22-36页 |
·前言 | 第22页 |
·实验材料 | 第22-23页 |
·样品来源 | 第22-23页 |
·培养基 | 第23页 |
·实验试剂 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-27页 |
·降解菌株的驯化、分离纯化 | 第23页 |
·生理生化鉴定 | 第23-24页 |
·菌株形态观察 | 第24页 |
·基因组提取、16S rDNA基因扩增、测序及分析 | 第24-25页 |
·邻苯二甲酸双加氧酶基因的PCR扩增和测序 | 第25-27页 |
·最适条件下四株菌的DBP降解能力的比较 | 第27页 |
·分析方法 | 第27页 |
·结果与分析 | 第27-34页 |
·菌株的分离及生理生化特征 | 第27-28页 |
·细菌的16S rDNA扩增、测序及系统发育树的构建 | 第28-29页 |
·四株菌邻苯二甲酸双加氧酶的扩增图谱 | 第29-30页 |
·细菌邻苯二甲酸双加氧酶基因的克隆及序列同源性分析 | 第30-31页 |
·细菌邻苯二甲酸双加氧酶基因序列推导氨基酸比较 | 第31页 |
·DBP标准曲线的绘制及线性范围 | 第31-32页 |
·最适条件下四株菌的DBP降解能力测试 | 第32-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
·本章小结 | 第35-36页 |
第三章 一株DMP降解菌的分离鉴定及其降解动力学研究 | 第36-47页 |
·前言 | 第36页 |
·材料和方法 | 第36-38页 |
·主要试剂和培养基 | 第36页 |
·菌株富集、分离与纯化 | 第36-37页 |
·细菌生理生化特性测定 | 第37页 |
·细菌的16S rDNA的扩增和系统发育树的构建 | 第37页 |
·细菌邻苯二甲酸双加氧酶的扩增及其分析 | 第37-38页 |
·DMP的生物降解试验 | 第38页 |
·分析方法 | 第38页 |
·结果 | 第38-45页 |
·菌株JDC-3的分离与部分生理生化测定 | 第38-39页 |
·菌株JDC-3的16S rDNA分析 | 第39-40页 |
·细菌邻苯二甲酸双加氧酶的克隆及其相关序列同源性分析 | 第40-41页 |
·DMP标准曲线的绘制及线性范围 | 第41-42页 |
·初始pH、温度对DMP降解的影响 | 第42-43页 |
·降解动力学 | 第43-45页 |
·讨论 | 第45页 |
·本章小结 | 第45-47页 |
第四章 一株DBP高效降解菌的筛选及其降解途径分析 | 第47-64页 |
·前言 | 第47页 |
·材料和方法 | 第47-49页 |
·主要试剂和器材 | 第47页 |
·样品来源及菌株筛选 | 第47-48页 |
·细菌生理生化特性测定 | 第48页 |
·细菌底物广谱性测试 | 第48页 |
·细菌的16S rDNA的扩增和系统发育树的构建 | 第48页 |
·细菌邻苯二甲酸双加氧酶的扩增及其分析 | 第48页 |
·DBP的生物降解试验 | 第48-49页 |
·分析方法 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-61页 |
·菌株JDC-11的分离与部分生理生化测定 | 第49-50页 |
·底物广谱性实验 | 第50-51页 |
·菌株JDC-11的16S rDNA分析 | 第51页 |
·邻苯二甲酸双加氧酶的扩增及分析 | 第51-53页 |
·培养条件对菌株生长和DBP降解的影响 | 第53-57页 |
·DBP的代谢途径分析 | 第57-61页 |
·讨论 | 第61-62页 |
·本章小结 | 第62-64页 |
第五章 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
研究成果 | 第72页 |