| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| ·急性白血病简介及目前的治疗方法 | 第12-15页 |
| ·急性白血病简介 | 第12-13页 |
| ·急性白血病的治疗 | 第13-15页 |
| ·CREB 基因的研究进展 | 第15-20页 |
| ·CREB 基因的分子结构 | 第15-16页 |
| ·CREB 基因的存在形式 | 第16-17页 |
| ·CREB 的家族地位及其分子亚型 | 第17页 |
| ·CREB 参与转录调节功能的相应机制 | 第17-18页 |
| ·CREB 转录因子的功能 | 第18-20页 |
| ·CREB 基因相关的 RNAi 技术 | 第20-24页 |
| ·RNAi 技术的概述 | 第20页 |
| ·RNAi 的作用机制 | 第20-22页 |
| ·RNAi 的应用 | 第22-24页 |
| 第2章 RNAi 干涉抑制 CREB 基因诱导急性白血病细胞发生凋亡的实验研究 | 第24-37页 |
| ·主要材料与来源 | 第24-26页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·质粒与菌株 | 第25页 |
| ·实验细胞 | 第25页 |
| ·抗体 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·主要器材 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·psilencer1.0-U6-CREB-siRNA 重组质粒的构建： | 第26-27页 |
| ·psilencer1.0-U6 载体线性化及回收 | 第27-28页 |
| ·线性化的 psilencer1.0-U6 载体与 siRNA 双链结构相连接 | 第28页 |
| ·制备 DH5α感受态细胞，并转化上述连接产物 | 第28-30页 |
| ·研究 psilencer1.0-CREB-siRNA 重组质粒促使急性白血病细胞 U937 凋亡 | 第30-37页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·重组质粒的形成 | 第37页 |
| ·Western-Blot 检测 CREB 在蛋白质水平的表达情况 | 第37-38页 |
| ·用 RT-PCR 法检测 CREB 在基因水平的表达情况 | 第38-39页 |
| ·利用流式细胞仪检测细胞凋亡情况 | 第39-40页 |
| ·利用 MTT 法检测细胞凋亡情况 | 第40-41页 |
| 第4章 讨论 | 第41-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
