| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一部分 羰基的α羟基化反应制备雌三醇和表雌三醇 | 第7-48页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-18页 |
| ·羰基的α羟基化反应简介 | 第7-16页 |
| ·α-羟基酮是一个重要的官能团 | 第7-9页 |
| ·羰基的α-羟基化反应制备α-羟基酮 | 第9-16页 |
| ·雌三醇的简介 | 第16-17页 |
| ·表雌三醇的简介 | 第17-18页 |
| 第二章 合成路线的设计 | 第18-32页 |
| ·雌三醇和表雌三醇的现有合成方法 | 第18-20页 |
| ·雌三醇的合成方法 | 第18-19页 |
| ·表雌三醇的文献合成方法 | 第19-20页 |
| ·表雌三醇的合成分析 | 第20-25页 |
| ·雌三醇的合成分析 | 第25-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-45页 |
| ·原料规格与来源 | 第32-34页 |
| ·主要分析仪器 | 第34页 |
| ·实验操作 | 第34-45页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第45-46页 |
| ·乙酸乙烯酯未能双乙酰化 | 第45页 |
| ·三溴化硼脱甲基未能得到目标产物 | 第45页 |
| ·反应的立体选择性控制 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-48页 |
| 第二部分 合成一个用于检测细胞凋亡的PET 显像剂前体 | 第48-65页 |
| 第六章 文献综述 | 第48-50页 |
| 第七章 合成路线的设计 | 第50-54页 |
| ·合成路线的逆向分析 | 第50-51页 |
| ·最后的合成路线如下 | 第51-54页 |
| 第八章 实验部分 | 第54-60页 |
| 第九章 结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·碱性条件下 N-（叔丁氧羰基）羟乙基胺类化合物 Boc 保护基被脱去，生成恶唑烷酮 | 第60-62页 |
| ·叠氮化合物催化氢化还原时的聚合反应 | 第62-64页 |
| 第十章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 附录 部分代表化合物的~1H-NMR 谱图 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77页 |