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铅胁迫下菲白竹的生理响应及PfSOD基因的表达

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 绪论第12-18页
   ·研究背景与立题依据第12-16页
     ·研究背景第12-13页
     ·国内外研究现状第13-15页
     ·本研究的目的与意义第15-16页
   ·研究目标与内容第16-17页
     ·研究目标第16页
     ·主要研究内容第16-17页
   ·技术路线第17-18页
第二章 铅胁迫对菲白竹生长状况及生理生化指标的影响第18-37页
   ·实验材料第18页
   ·实验处理第18页
   ·测定方法第18-22页
     ·菲白竹生长状况的测定第18页
     ·叶绿素荧光指标的测定第18-19页
     ·细胞质膜透性的测定第19页
     ·叶绿素含量的测定第19页
     ·保护酶活性的测定第19-21页
     ·游离脯氨酸含量的测定第21页
     ·可溶性蛋白质含量的测定第21页
     ·可溶性糖含量的测定第21-22页
     ·MDA 含量的测定第22页
   ·结果与分析第22-36页
     ·铅胁迫对菲白竹生长状况的影响第22-23页
     ·铅胁迫对菲白竹PSⅡ的影响第23-24页
     ·铅胁迫对菲白竹细胞膜透性的影响第24-25页
     ·铅胁迫对菲白竹叶绿素含量的影响第25-26页
     ·铅胁迫对菲白竹保护酶活性的影响第26-28页
     ·铅胁迫对菲白竹游离脯氨酸含量的影响第28页
     ·铅胁迫对菲白竹可溶性蛋白质含量的影响第28-29页
     ·铅胁迫对菲白竹可溶性糖含量的影响第29-30页
     ·铅胁迫对菲白竹MDA 含量的影响第30页
     ·铅胁迫对菲白竹各生理指标变化的相关性分析第30-36页
   ·小结第36-37页
第三章 菲白竹 PfSOD 基因克隆与转录水平上的表达第37-60页
   ·材料与方法第37-39页
     ·实验材料第37页
     ·菌株和载体第37页
     ·主要试剂第37-38页
     ·使用软件第38页
     ·主要使用仪器第38页
     ·引物第38-39页
   ·实验方法第39-50页
     ·菲白竹的培养与处理第39页
     ·总RNA 提取与cDNA 第一链合成第39-40页
     ·RACE 第一链cDNA 的合成第40-42页
     ·PCR 反应体系及产物的琼脂糖电泳第42-43页
     ·PCR 产物回收第43页
     ·PCR 产物与pMD18-T 载体的连接第43-44页
     ·连接产物转化大肠杆菌感受态细胞第44-46页
     ·挑取单菌落及菌液PCR第46页
     ·质粒DNA 提取与酶切分析第46-47页
     ·序列的测定与分析第47页
     ·荧光定量PCR 样品cDNA 的准备第47-48页
     ·荧光相对定量反应内参的选择第48-49页
     ·QRT-PCR 标准曲线的制作第49-50页
     ·比较Ct 值法分析基因的表达量第50页
   ·结果与分析第50-59页
     ·PfSOD 基因片段的克隆与序列分析第50-51页
     ·PfSOD 基因3’-RACE 和5’-RACE PCR 扩增第51-52页
     ·PfSOD 基因全长克隆及分析第52-53页
     ·PfSOD 基因编码蛋白结构模拟第53-54页
     ·铅胁迫下PfSOD 基因的表达分析第54-59页
   ·小结第59-60页
第四章 结论与讨论第60-63页
   ·结论第60-61页
   ·讨论第61页
   ·展望第61-63页
参考文献第63-67页
附录 缩略词表第67-68页
在读期间的学术研究第68-69页
致谢第69页

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