| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| ·结核分枝杆菌的活性氧研究意义 | 第11-13页 |
| ·耻垢分枝杆菌的研究意义 | 第13-14页 |
| ·铁硫蛋白的功能 | 第14-15页 |
| ·铁硫簇修复蛋白－蚯蚓血红蛋白的研究现状 | 第15-17页 |
| ·sigF 研究现状——MSMEG_1804 对蚯蚓血红蛋白有调节作用 | 第17-20页 |
| 第二章 基因敲除实验 | 第20-36页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验试剂及主要试剂配制方法 | 第21-23页 |
| ·实验用菌株 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·耻垢分枝杆菌基因组的制备方法 | 第23页 |
| ·敲除载体构建 | 第23-26页 |
| ·噬菌体体外包装和转导 | 第26页 |
| ·扩增噬菌体，利用同源重组进行基因敲除 | 第26-27页 |
| ·敲除基因的验证 | 第27-29页 |
| ·MSMEG_2415 回补菌株和超表达菌株的制备 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳结果 | 第31-33页 |
| ·噬菌斑 | 第33-34页 |
| ·敲除基因的验证结果 | 第34-36页 |
| 第三章 基因功能研究 | 第36-51页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂及主要试剂配制方法 | 第36-37页 |
| ·实验菌株 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| ·sigF 功能验证 | 第38-39页 |
| ·MSMEG_2415 功能鉴定 | 第39-40页 |
| ·通过 Real Time PCR 手段研究 MSMEG_2415在M.smeg 中发挥的作用 | 第40-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-51页 |
| ·1804ko 表型分析 | 第43-44页 |
| ·2415ko 表型分析 | 第44-47页 |
| ·Real Time PCR 结果分析 | 第47-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
