| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·植物分子育种现状 | 第9页 |
| ·植物抗病基因的研究进展 | 第9-12页 |
| ·植物的抗病形式 | 第9-10页 |
| ·植物的抗病机理 | 第10-12页 |
| ·植物系统获得抗性研究现状及进展 | 第12-14页 |
| ·植物系统获得抗性概述 | 第12页 |
| ·SAR 的信号分子及传导途径 | 第12-14页 |
| ·病程相关蛋白 | 第14页 |
| ·诱导系统抗性 | 第14-15页 |
| ·NPR1 基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·NPR1 在植物抗病性中的关键作用 | 第15-16页 |
| ·NPR1 的形式及与转录因子的作用 | 第16-18页 |
| 2 引言 | 第18-20页 |
| ·本课题的研究意义 | 第18页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| ·研究目标 | 第19页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第19-20页 |
| 3 材料和方法 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌株和质粒 | 第20页 |
| ·AtNPR1 基因RT-PCR 反应的引物 | 第20-21页 |
| ·转化植株 PCR 检测的引物 | 第21页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·有关试剂和培养基的配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-30页 |
| ·中林2001 杨叶片快繁体系的建立 | 第22页 |
| ·拟南芥的种植 | 第22-23页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第23-24页 |
| ·表达载体的构建 | 第24-28页 |
| ·p81121+ AtNPR1 表达载体转化农杆菌 | 第28-29页 |
| ·农杆菌转化及抗性植株再生 | 第29-30页 |
| ·转 AtNPR1 基因植株的检测 | 第30页 |
| ·杨树 PtNPR1 基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·利用生物信息学获得候选基因 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR 克隆候选片段 | 第31页 |
| ·氨基酸序列的分析与系统进化树的构建 | 第31页 |
| ·统计方法及所使用的软件 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-41页 |
| ·中林2001 杨快繁体系的建立 | 第32页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第32-34页 |
| ·拟南芥总 RNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·目的片段的扩增 | 第33页 |
| ·克隆片段的序列分析 | 第33-34页 |
| ·载体构建验证 | 第34-35页 |
| ·pMD18-T+AtNPR1 载体构建验证 | 第34页 |
| ·p81121+AtNPR1 载体构建验证 | 第34-35页 |
| ·表达载体导入农杆菌的验证及转基因植株的获得 | 第35-36页 |
| ·PCR 验证农杆菌中的 AtNPR1 基因 | 第35页 |
| ·目的基因的遗传转化 | 第35-36页 |
| ·转AtNPR1基因植株的PCR检测 | 第36页 |
| ·杨树NPR类型基因的生物信息学分析 | 第36-41页 |
| ·候选基因的获得 | 第36-37页 |
| ·PtNPR1基因克隆与分析 | 第37页 |
| ·氨基酸序列比较与系统进化树分析 | 第37-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·拟南芥NPR1基因的研究 | 第42页 |
| ·生物信息学对杨树NPR类型基因的研究 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
| 成果清单 | 第57页 |