摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第1章 引言 | 第8-28页 |
·绿色化学 | 第8-9页 |
·羰基化反应在制备环状羰基化合物中的重要性 | 第9-10页 |
·炔烃参与的多组分羰基化反应制备环状羰基化合物 | 第10-23页 |
·炔烃参与的三组分羰基化反应制备环状羰基化合物 | 第10-20页 |
·炔烃、烯烃与一分子CO 的反应(Pauson-Khand 反应) | 第10-14页 |
·炔烃、联二烯与一分子CO 的反应 | 第14-15页 |
·炔烃、共轭二烯与一分子CO 的反应 | 第15-16页 |
·两分子炔烃与一分子CO 的反应 | 第16-19页 |
·炔烃与两分子CO 的反应 | 第19-20页 |
·炔烃参与的四组分羰基化反应制备环状羰基化合物 | 第20-23页 |
·炔烃、烯烃与两分子CO 的反应 | 第20-21页 |
·两分子炔烃与两分子CO 的反应 | 第21-23页 |
·1,3-环二酮在合成含氧杂环中的应用 | 第23-27页 |
·选题意义及研究内容 | 第27-28页 |
第2章 Pd 催化炔烃、1,3-二酮和 CO 三组分环化加成反应合成氢化吡喃酮衍生物 | 第28-47页 |
·引论 | 第28-29页 |
·结果与讨论 | 第29-37页 |
·芳基乙炔、1,3-环己二酮与CO 的环化羰基化反应 | 第29-33页 |
·烯炔、1,3-环己二酮与CO 的环化羰基化反应 | 第33-36页 |
·烯炔、1,3-链状二酮与CO 的环化羰基化反应 | 第36-37页 |
·机理假设 | 第37-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-40页 |
·药品 | 第39页 |
·仪器、药品及测试条件 | 第39-40页 |
·通用的色谱产率的计算方法 | 第40页 |
·通用实验操作过程 | 第40-41页 |
·产物鉴定数据 | 第41-47页 |
第3章 总结与展望 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
附录A 产物的红外谱图(IR) | 第55-65页 |
附录B 产物的核磁共振谱图(~1H NMR、~(13)C NMR) | 第65-89页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第89页 |