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聚轮烷—喜树碱偶联物(前体药物)给药系统的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-18页
第一章 绪论第18-39页
 第一节 喜树碱研究进展第18-24页
  1 引言第18页
  2 喜树碱的发展历史第18-19页
  3 喜树碱的分子结构及其作用机制第19-24页
 第二节 轮烷(准轮烷)的定义及研究进展第24-37页
  1 环糊精的结构及性质第24-27页
  2 CD多聚(准)轮烷第27-28页
  3 准轮烷的种类第28-32页
  4 CD轮烷的制备方法第32-34页
  5 CD轮烷、(准)轮烷的功能化及应用第34-37页
 第三节 选题的意义、目的与研究内容第37-39页
  1 选题的意义、目的第37-38页
  2 主要研究内容第38-39页
第二章 聚轮烷—喜树碱偶联物的制备及表征第39-54页
 第一节 自组装超分子聚轮烷(PR)合成及表征第39-47页
  1 仪器与试药第39页
  2 方法与结果第39-42页
  3 聚合物的表征:叶酸及叶酸活性酯红外光谱第42-47页
 第二节 聚轮烷—喜树碱偶联物的制备及表征第47-53页
  1 仪器与试药第47-48页
  2 方法第48页
  3 聚轮烷—喜树碱偶联物~1H NMR结果第48-51页
  4 讨论第51-53页
 本章小结第53-54页
第三章 聚轮烷—喜树碱偶联物的体外药物释放测定第54-62页
 1 仪器与试药第54页
 2 方法与结果第54-59页
 4 讨论第59-61页
 本章小结第61-62页
第四章 聚轮烷—喜树碱偶联物的载药量及溶解度测定第62-71页
 第一节 聚轮烷—喜树碱偶联物载药量的测定第62-67页
  1 仪器与试药第62页
  2 方法与结果第62-67页
 第二节 聚轮烷—喜树碱偶联物溶解度的测定第67-70页
  1 仪器与试药第67页
  2 方法与结果第67-69页
  3 讨论第69-70页
 本章小结第70-71页
第五章 聚轮烷—喜树碱偶联物对癌细胞的体外增殖抑制作用第71-93页
 第一节 聚轮烷—喜树碱偶联物对A2780卵巢癌细胞体外细胞增殖抑制作用第71-87页
  1 材料与设备第71-72页
  2 实验方法第72-76页
  3 实验结果第76-87页
 第二节 聚轮烷—喜树碱偶联物对A549人肺腺癌细胞体外细胞增殖抑制作用第87-91页
  1 材料与方法第87-88页
  2 实验方法第88-89页
  3 实验结果第89页
  4 讨论第89-91页
 本章小结第91-93页
第六章 聚轮烷—喜树碱偶联物急性毒性实验及其对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用第93-104页
 第一节 聚轮烷—喜树碱偶联物对小鼠的急性毒性试验第93-97页
  1 试药、动物及仪器第93页
  2 试验分组与方法第93-94页
  3 结果第94-97页
 第二节 聚轮烷—喜树碱偶联物对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用第97-103页
  1 试药、动物及仪器第97页
  2 方法与结果第97-98页
  3 结果第98-102页
  4 讨论第102-103页
 本章小结第103-104页
第七章 聚轮烷—喜树碱偶联物药代动力学研究第104-114页
 1 试药、动物与仪器第104页
 2 方法与结果第104-111页
 3 药动参数计算第111-112页
 4 讨论第112-113页
 本章小结第113-114页
全文总结第114-118页
 1 主要结论第114-116页
 2 主要创新点第116-117页
 3 存在不足之处第117页
 4 展望第117-118页
参考文献第118-124页
附录第124-125页
攻读学位期间成果第125-126页
致谢第126-128页
统计学证明第128页

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