| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩写词 | 第14-15页 |
| 文献综述 | 第15-42页 |
| 1 红麻(kenaf) | 第15-21页 |
| ·光钝感红麻研究进展 | 第16-18页 |
| ·红麻的光周期反应基础研究 | 第16-17页 |
| ·北方红麻利用短光照处理制种研究 | 第17页 |
| ·红麻光钝感种质创新与利用 | 第17-18页 |
| ·红麻杂种优势利用与三系配套研究进展 | 第18页 |
| ·红麻光钝感不育系的选育与创新 | 第18-19页 |
| ·红麻光钝感选育经济与社会效益分析 | 第19-21页 |
| ·光钝感种质创新及不育系选育的社会意义 | 第19-20页 |
| ·光钝感杂交红麻的经济效益分析 | 第20页 |
| ·光钝感杂交红麻生产的社会效益分析 | 第20-21页 |
| 2 高等植物成花机理分子生物学研究进展 | 第21-25页 |
| ·植物开花诱导 | 第21-24页 |
| ·光周期途径(Photoperidism Pathway) | 第21-22页 |
| ·春化途径(Vernalization Pathway) | 第22页 |
| ·自主途径(Autonomous Pathway) | 第22-23页 |
| ·赤霉素途径(Gibberellin Pathway) | 第23-24页 |
| ·开花诱导调控在高等植物中具有保守性 | 第24页 |
| ·植物开花诱导途径研究存在的问题 | 第24-25页 |
| 3 蛋白质组学研究进展 | 第25-33页 |
| ·蛋白质组的研究意义及研究内容 | 第25页 |
| ·蛋白质组数据库 | 第25-26页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第26-30页 |
| ·双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE) | 第26页 |
| ·蛋白质多维液相分离技术 | 第26-27页 |
| ·蛋白质检测技术 | 第27-28页 |
| ·蛋白质鉴定技术 | 第28-30页 |
| ·蛋白质组学在植物科学研究中的应用 | 第30-33页 |
| ·突变体的蛋白质组学研究 | 第30页 |
| ·植物遗传育种蛋白质组学研究 | 第30-31页 |
| ·植物遗传多样性蛋白质研究 | 第31页 |
| ·植物组织器官蛋白质组学 | 第31-32页 |
| ·植物亚细胞蛋白质组学 | 第32-33页 |
| 4 植物分子标记及其研究进展 | 第33-39页 |
| ·蛋白质标记 | 第33页 |
| ·DNA的分子标记 | 第33-39页 |
| ·DNA的分子标记的发展 | 第33-35页 |
| ·常用分子标记及其特点 | 第35-39页 |
| 5 红麻综合利用研究 | 第39-42页 |
| ·红麻的研究价值 | 第39页 |
| ·红麻面料创新的研发 | 第39页 |
| ·红麻绒浆以及全杆制浆研发 | 第39-40页 |
| ·红麻杆芯吸附性的研发 | 第40页 |
| ·红麻环境友好材料研发 | 第40-41页 |
| ·红麻的生物质能源研发 | 第41-42页 |
| 第一章:红麻光钝感突变体的光周期观察与遗传规律研究 | 第42-47页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·红麻光钝感突变体在海南与福州的生育期表现 | 第42-43页 |
| ·红麻光钝感突变体短光照处理与光周期现象的观察 | 第43页 |
| ·红麻光钝感突变体基因F2代分离情况 | 第43-45页 |
| ·红麻光钝感突变体在海南的生物学形态观察 | 第45-47页 |
| 第二章:红麻光钝感突变体可溶性糖、蛋白质、氨基酸动态变化研究 | 第47-57页 |
| ·红麻可溶性糖、可溶性蛋白、可溶性氨基酸动态含量测定 | 第48-52页 |
| ·可溶性糖含量测定 | 第48-49页 |
| ·可溶性蛋白含量测定 | 第49-50页 |
| ·可溶性氨基酸测定 | 第50-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-55页 |
| ·可溶性糖含量变化 | 第52-53页 |
| ·可溶性蛋白含量变化 | 第53-54页 |
| ·可溶性氨基酸含量变化 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·光周期诱导对红麻叶片含氮化合物的影响 | 第55页 |
| ·光周期诱导对红麻叶片含碳化合物的影响 | 第55-57页 |
| 第三章:红麻光钝感突变体基因组差异与胞质基因组初步研究 | 第57-68页 |
| ·材料与方法 | 第59-62页 |
| ·试材 | 第59页 |
| ·样品采集 | 第59页 |
| ·红麻基因组DNA的提取 | 第59-60页 |
| ·DNA模板浓度与质量检测 | 第60页 |
| ·RAPD反应体系 | 第60-61页 |
| ·mtDNA和cpDNA通用引物的反应体系 | 第61页 |
| ·cpDNA扩增产物酶切 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-66页 |
| ·筛选的三对多态RAPD引物PCR扩增结果 | 第62页 |
| ·mtDNA通用引物PCR扩增结果 | 第62-64页 |
| ·红麻光钝感突变体cpDNA PCR-RFLP结果 | 第64-66页 |
| ·cpDNA PCR-RFLP多态性分析 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 红麻光钝感突变体的蛋白质组学初步研究 | 第68-102页 |
| ·材料与方法 | 第69-70页 |
| ·材料 | 第69-70页 |
| ·生化试剂 | 第70页 |
| ·仪器 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-74页 |
| ·叶片蛋白质样品的制备 | 第70-73页 |
| ·等电聚焦 | 第73页 |
| ·IEF胶的平衡 | 第73页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第73-74页 |
| ·染色与脱色 | 第74页 |
| ·凝胶扫描及PDOuest软件分析 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-94页 |
| ·蛋白质含量标准曲线 | 第74-75页 |
| ·2-DE图谱比较分析 | 第75-79页 |
| ·福红952和光钝感突变体蛋白差异分析 | 第79-80页 |
| ·突变体差异蛋白质谱信息分析 | 第80-88页 |
| ·红麻光钝感差异蛋白的MALDI-TOF-TOF MS二级质谱图 | 第88-94页 |
| ·讨论 | 第94-102页 |
| ·改良内容 | 第94页 |
| ·注意细节 | 第94-95页 |
| ·关于本研究所采用的蛋白质组学方法 | 第95-96页 |
| ·与红麻光钝感相关的差异蛋白质分析 | 第96-102页 |
| ·核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 | 第96页 |
| ·Rubisco活化酶(Rubisco activase) | 第96-97页 |
| ·热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs) | 第97-99页 |
| ·质体转酮酶(plasid transketolase) | 第99-100页 |
| ·果糖二磷酸醛缩酶 | 第100-102页 |
| 小结 | 第102-104页 |
| 参考文献(References) | 第104-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
