| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1绪论 | 第7-26页 |
| 1.1膦手性化学发展史 | 第7-11页 |
| 1.2膦手性化合物构型稳定性 | 第11-13页 |
| 1.3膦手性化合物之间的相互转化 | 第13-17页 |
| 1.3.1有机膦化合物,有机氧化膦化合物和有机硫化膦化合物 | 第13-15页 |
| 1.3.2有机膦及其硼烷络合物 | 第15-17页 |
| 1.4用于手性有机膦化合物合成的手性助剂 | 第17-24页 |
| 1.4.1以薄荷醇为手性拆分试剂 | 第17-20页 |
| 1.4.2以麻黄碱为手性拆分助剂 | 第20-21页 |
| 1.4.3以金雀花碱为手性拆分助剂 | 第21-24页 |
| 1.5查尔酮不对称加成反应 | 第24-25页 |
| 1.6选题依据 | 第25-26页 |
| 2手性有机膦化合物合成 | 第26-44页 |
| 2.1引言 | 第26页 |
| 2.2实验内容 | 第26-39页 |
| 2.2.1原料与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2实验仪器及测试条件 | 第27页 |
| 2.2.3化合物1（A,B）两种构型（苯基）（L-薄荷氧基）邻二氧戊环苯基膦硼烷的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.4化合物2（苯基）（甲基）邻二氧戊环苯基膦硼烷络合物的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.5化合物31,2-（S,S）（（邻二氧戊环苯基）（苯基））乙二膦硼烷络合物的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.6化合物41,2-（S,S）（（邻二氧戊环苯基）（苯基））乙二膦的制备 | 第31页 |
| 2.2.7化合物5（B构型）（苯基）（薄荷氧基）邻二氧戊环苯基氧化膦制备 | 第31-32页 |
| 2.2.8化合物6（苯基）（甲基）邻二氧戊环苯基膦的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.9化合物7（苯基）（甲基）邻二氧戊环苯基氧化膦的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.10化合物8（苯基）（甲基）邻醛基苯基膦四氟硼酸络合物的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.11化合物9（苯基）（甲基）邻醛基苯基氧化膦的制备 | 第35-37页 |
| 2.2.12化合物10（苯基）氢邻二氧戊环苯基膦氧化物的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.13化合物11（L-薄荷基）（乙烯基）苯基膦硼烷化合物的制备 | 第38-39页 |
| 2.3手性膦化合物表征 | 第39-43页 |
| 2.3.1（A,B）两种构型（L-薄荷氧基）（苯基）邻二氧戊环苯基膦硼烷化合物1核磁表征 | 第39-40页 |
| 2.3.2（Sp）-（苯基）（甲基）邻二氧戊环苯基膦硼烷化合物2构型的确定 | 第40页 |
| 2.3.31,2-（S,S）（（邻二氧戊环苯基）（苯基））乙二膦硼烷化合物3核磁表征 | 第40-41页 |
| 2.3.4（苯基）（L-薄荷氧基）邻二氧戊环苯基氧化膦化合物5核磁表征 | 第41-42页 |
| 2.3.5（Sp）-（苯基）（甲基）邻二氧戊环苯基膦氧化物7的ee值测定 | 第42页 |
| 2.3.6两种构型（L-薄荷基）（乙烯基）苯基膦硼烷化合物11核磁表征 | 第42-43页 |
| 2.4本章小结 | 第43-44页 |
| 3手性有机膦化合物在查尔酮不对称加成反应中的应用 | 第44-47页 |
| 3.1引言 | 第44页 |
| 3.2实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1原料与试剂 | 第44页 |
| 3.2.2实验仪器及测试条件 | 第44页 |
| 3.2.3查尔酮不对称反应基本流程 | 第44-45页 |
| 3.3结果讨论 | 第45-46页 |
| 3.4本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录A部分化合物表征图谱 | 第54-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
