| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一部分:黑色素瘤细胞全基因组范围DNA甲基化谱的改变及其特征 | 第19-52页 |
| 第一章 前言 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-37页 |
| ·研究对象 | 第21页 |
| ·主要仪器设备及试剂 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-36页 |
| ·统计学方法 | 第36-37页 |
| 第三章 结果 | 第37-49页 |
| ·DREAM获取全基因组范围DNA甲基化信息 | 第37-40页 |
| ·全基因组范围DNA甲基化的两极分布模式 | 第40-43页 |
| ·黑色素瘤全基因组范围的异常DNA甲基化谱 | 第43-46页 |
| ·处于甲基化状态的启动子区域CpG岛具有病理性高甲基化倾向 | 第46-47页 |
| ·启动子区域CpG岛的甲基化与基因沉默相关 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 第二部分:黑色素瘤细胞全基因组组蛋白甲基化谱式的异常及其特征 | 第52-84页 |
| 第一章 前言 | 第52-53页 |
| 第二章 材料与方法 | 第53-74页 |
| ·研究对象 | 第53页 |
| ·主要仪器设备及试剂 | 第53-56页 |
| ·实验方法 | 第56-73页 |
| ·统计学方法 | 第73-74页 |
| 第三章 结果 | 第74-81页 |
| ·ChIP-seq获取全基因组组蛋白H3K4me3/H3K27me3修饰谱 | 第74-76页 |
| ·全基因组组蛋白H3K4me3和H3K27me3谱式及其特征 | 第76-79页 |
| ·黑色素瘤全基因组组蛋白H3K4me3和H3K27me3谱式的改变 | 第79-81页 |
| 第四章 讨论 | 第81-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 第三部分:黑色素瘤DNA甲基化与组蛋白甲基化修饰状态的关系 | 第84-94页 |
| 第一章 前言 | 第84-85页 |
| 第二章 材料与方法 | 第85-86页 |
| 第三章 结果 | 第86-91页 |
| ·DNA甲基化状态影响启动子区域的组蛋白H3K4me3/H3K27me3标记状态 | 第86-87页 |
| ·组蛋白H3K4me3/H3K27me3标记状态参与决定基因发生病理性高甲基化的倾向 | 第87-89页 |
| ·病理性高甲基化基因在正常黑素细胞中处于不同的组蛋白H3K4me3/H3K27me3标记状态 | 第89-91页 |
| 第四章 讨论 | 第91-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 综述 | 第98-111页 |
| REFERENCES | 第104-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第113-115页 |
