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微生物发酵甘油产1,3-丙二醇的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-26页
   ·1,3-PDO 化学生产法第11-13页
     ·环氧乙烷法制备1,3-PDO第11-12页
     ·丙烯醛氧化法制备1,3-PDO第12-13页
     ·甲醛和乙醛缩合法制备1,3-PDO第13页
     ·乙烯经Prins 反应制备1,3-PDO第13页
     ·以甘油为原料通过化学反应制备1,3-PDO第13页
     ·1,3-二氯丙烷水解法制备1,3-PDO第13页
   ·微生物法生产1,3-PDO第13-15页
     ·微生物法生产1,3-PDO 国外研究现状第14页
     ·微生物法生产1,3-PDO 国内研究现状第14-15页
   ·甘油代谢生产1,3-PDO第15-21页
     ·甘油代谢的菌种第15-16页
     ·代谢分析第16-18页
     ·发酵方式第18-20页
     ·菌种的基因改良第20-21页
   ·1,3-PDO 的分离方法第21-24页
     ·液液萃取分离第22页
     ·阳离子交换树脂吸附分离第22-23页
     ·超滤与醇沉分离第23页
     ·分子筛分离第23-24页
     ·反应-萃取偶合分离第24页
   ·未来与展望第24-26页
第二章 菌种的筛选及其鉴定第26-38页
   ·引言第26页
   ·实验材料及仪器第26-28页
     ·实验材料第26-28页
     ·实验仪器第28页
   ·实验方法第28-32页
     ·歧化甘油菌的富集、分离纯化与复选第28-29页
     ·细菌的生长曲线测定及形态学实验第29页
     ·生理生化实验第29页
     ·DNA 提取以及16S rRNA PCR 序列第29-30页
     ·分析方法第30-32页
   ·实验结果与讨论第32-37页
     ·歧化甘油菌的富集、分离纯化与复选第32-33页
     ·形态学实验及细菌的生长曲线第33-34页
     ·生理生化反应第34页
     ·凝胶电泳与16S rRNA PCR 序列分析第34-37页
   ·小结第37-38页
第三章 甘油和1,3-丙二醇含量测定试验第38-45页
   ·引言第38页
   ·实验材料及仪器第38-39页
     ·实验材料与试剂第38页
     ·实验仪器第38-39页
   ·实验方法第39-40页
     ·甘油含量的测定第39-40页
     ·1,3-PDO 含量的测定第40页
   ·实验结果与讨论第40-44页
     ·甘油含量的测定第40-42页
     ·色谱条件选择第42-44页
   ·小结第44-45页
第四章 菌种发酵条件的研究第45-55页
   ·引言第45页
   ·实验材料及仪器第45页
     ·实验材料第45页
     ·实验仪器第45页
   ·实验方法第45-46页
     ·菌种驯化第45-46页
     ·种子液培养第46页
     ·摇瓶发酵实验第46页
     ·分析方法第46页
   ·实验结果与讨论第46-54页
     ·最适培养基组成实验第46-48页
     ·发酵条件优化实验第48-50页
     ·发酵时间优化实验第50-51页
     ·金属离子正交试验及结果分析第51-52页
     ·菌株的培养条件正交试验及结果分析第52-54页
   ·小结第54-55页
第五章 发酵与产品的分离第55-65页
   ·引言第55-56页
   ·实验材料及仪器第56页
     ·实验材料第56页
     ·实验仪器第56页
   ·实验方法第56-57页
     ·种子液培养第56页
     ·发酵罐培养第56页
     ·产品分离实验第56-57页
     ·分析方法第57页
   ·实验结果与讨论第57-64页
     ·响应面法优化发酵工艺第57-60页
     ·两阶段控制甘油浓度发酵第60-62页
     ·发酵液中1, 3-PDO 的萃取分离第62-64页
   ·小结第64-65页
第六章 结论第65-66页
参考文献第66-71页
致谢第71-72页
作者简介第72页

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