微生物发酵甘油产1,3-丙二醇的研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-26页 |
·1,3-PDO 化学生产法 | 第11-13页 |
·环氧乙烷法制备1,3-PDO | 第11-12页 |
·丙烯醛氧化法制备1,3-PDO | 第12-13页 |
·甲醛和乙醛缩合法制备1,3-PDO | 第13页 |
·乙烯经Prins 反应制备1,3-PDO | 第13页 |
·以甘油为原料通过化学反应制备1,3-PDO | 第13页 |
·1,3-二氯丙烷水解法制备1,3-PDO | 第13页 |
·微生物法生产1,3-PDO | 第13-15页 |
·微生物法生产1,3-PDO 国外研究现状 | 第14页 |
·微生物法生产1,3-PDO 国内研究现状 | 第14-15页 |
·甘油代谢生产1,3-PDO | 第15-21页 |
·甘油代谢的菌种 | 第15-16页 |
·代谢分析 | 第16-18页 |
·发酵方式 | 第18-20页 |
·菌种的基因改良 | 第20-21页 |
·1,3-PDO 的分离方法 | 第21-24页 |
·液液萃取分离 | 第22页 |
·阳离子交换树脂吸附分离 | 第22-23页 |
·超滤与醇沉分离 | 第23页 |
·分子筛分离 | 第23-24页 |
·反应-萃取偶合分离 | 第24页 |
·未来与展望 | 第24-26页 |
第二章 菌种的筛选及其鉴定 | 第26-38页 |
·引言 | 第26页 |
·实验材料及仪器 | 第26-28页 |
·实验材料 | 第26-28页 |
·实验仪器 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-32页 |
·歧化甘油菌的富集、分离纯化与复选 | 第28-29页 |
·细菌的生长曲线测定及形态学实验 | 第29页 |
·生理生化实验 | 第29页 |
·DNA 提取以及16S rRNA PCR 序列 | 第29-30页 |
·分析方法 | 第30-32页 |
·实验结果与讨论 | 第32-37页 |
·歧化甘油菌的富集、分离纯化与复选 | 第32-33页 |
·形态学实验及细菌的生长曲线 | 第33-34页 |
·生理生化反应 | 第34页 |
·凝胶电泳与16S rRNA PCR 序列分析 | 第34-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第三章 甘油和1,3-丙二醇含量测定试验 | 第38-45页 |
·引言 | 第38页 |
·实验材料及仪器 | 第38-39页 |
·实验材料与试剂 | 第38页 |
·实验仪器 | 第38-39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·甘油含量的测定 | 第39-40页 |
·1,3-PDO 含量的测定 | 第40页 |
·实验结果与讨论 | 第40-44页 |
·甘油含量的测定 | 第40-42页 |
·色谱条件选择 | 第42-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第四章 菌种发酵条件的研究 | 第45-55页 |
·引言 | 第45页 |
·实验材料及仪器 | 第45页 |
·实验材料 | 第45页 |
·实验仪器 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-46页 |
·菌种驯化 | 第45-46页 |
·种子液培养 | 第46页 |
·摇瓶发酵实验 | 第46页 |
·分析方法 | 第46页 |
·实验结果与讨论 | 第46-54页 |
·最适培养基组成实验 | 第46-48页 |
·发酵条件优化实验 | 第48-50页 |
·发酵时间优化实验 | 第50-51页 |
·金属离子正交试验及结果分析 | 第51-52页 |
·菌株的培养条件正交试验及结果分析 | 第52-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第五章 发酵与产品的分离 | 第55-65页 |
·引言 | 第55-56页 |
·实验材料及仪器 | 第56页 |
·实验材料 | 第56页 |
·实验仪器 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·种子液培养 | 第56页 |
·发酵罐培养 | 第56页 |
·产品分离实验 | 第56-57页 |
·分析方法 | 第57页 |
·实验结果与讨论 | 第57-64页 |
·响应面法优化发酵工艺 | 第57-60页 |
·两阶段控制甘油浓度发酵 | 第60-62页 |
·发酵液中1, 3-PDO 的萃取分离 | 第62-64页 |
·小结 | 第64-65页 |
第六章 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
作者简介 | 第72页 |