| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·转基因方法 | 第11-13页 |
| ·奇球菌及其基本特性 | 第13-22页 |
| ·命名与分类 | 第13-14页 |
| ·生理、生化特性 | 第14页 |
| ·基因组特性 | 第14-15页 |
| ·抗辐射机制 | 第15-20页 |
| ·耐辐射奇球菌的应用 | 第20-22页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统 | 第22-25页 |
| ·枯草芽孢杆菌基因组 | 第22页 |
| ·枯草芽孢杆菌表达系统 | 第22-25页 |
| ·本论文研究内容与技术路线 | 第25-27页 |
| 第2章 试验材料与方法 | 第27-53页 |
| ·主要仪器与试剂材料 | 第27-32页 |
| ·菌株和质粒 | 第27页 |
| ·生化试剂与分子生物学试剂 | 第27-28页 |
| ·奇球菌pprI基因序列及引物 | 第28页 |
| ·主要实验试剂的配置 | 第28-31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-53页 |
| ·奇球菌的活化培养 | 第32页 |
| ·奇球菌基因组DNA的提取 | 第32-34页 |
| ·目的基因pprI的扩增 | 第34-38页 |
| ·DNA片段的回收及纯化 | 第38-39页 |
| ·PCR产物pprI基因的T载体克隆 | 第39-41页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备及转化 | 第41-43页 |
| ·质粒的提取及其纯化 | 第43-44页 |
| ·重组穿梭质粒的构建 | 第44-46页 |
| ·枯草芽孢杆菌感受态的制备及转化 | 第46-47页 |
| ·PCR法快速鉴定重组载体 | 第47-48页 |
| ·限制性内切酶酶切法鉴定重组质粒 | 第48-49页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第49-51页 |
| ·紫外分光光度法测定DNA的浓度和纯度 | 第51-52页 |
| ·H_2O_2 氧化压力下的存活率 | 第52页 |
| ·紫外线辐射下的存活率 | 第52-53页 |
| 第3章 结果与分析 | 第53-60页 |
| ·奇球菌生长特性 | 第53-54页 |
| ·奇球菌全基因组的提取 | 第54页 |
| ·奇球菌pprI基因的克隆 | 第54-55页 |
| ·重组穿梭质粒的构建与鉴定 | 第55页 |
| ·pprI基因的测序与序列分析 | 第55-56页 |
| ·pprI的补偿对枯草芽孢杆菌H_2O_2 压力存活率影响 | 第56-57页 |
| ·紫外线辐射下对枯草芽孢杆菌B-1、B-2 存活率影响 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 结论与前景展望 | 第60-65页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·重金属生物吸附的研究方向 | 第61-62页 |
| ·基因工程菌构建研究中存在的问题 | 第62-63页 |
| ·本研究将会带动以下研究方向的发展 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 成果目录 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |