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基于μ阿片类受体(OPRM1)及其剪切异构体研究电针和多甲氧基黄酮镇痛机制

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
缩略词表第12-14页
引言第14-16页
第一章 理论研究第16-39页
    第一节 现代医学对疼痛的认识第16-26页
        1 疼痛的定义和分类第16-17页
        2 疼痛的流行病学第17-18页
        3 疼痛发生发展的机制及治疗手段第18-26页
    第二节 电针治疗疼痛的研究进展第26-30页
    第三节 中药干预治疗疼痛的研究进展第30-32页
    第四节 OPRM1及其剪切异构体与疼痛的关系第32-38页
    第五节 电针和中药镇痛与OPRM1的相关性的研究现状第38-39页
第二章 实验研究第39-73页
    第一节 电针对WT和mE7b小鼠镇痛效果的对比研究第39-48页
        1 目的第39页
        2 材料与方法第39-41页
        3 结果第41-47页
        4 小结第47-48页
    第二节 镇痛过程中电针对于OPRM1及其剪切异构体的调节第48-53页
        1 目的第48页
        2 材料与方法第48-51页
        3 结果第51-53页
        4 小结第53页
    第三节 MAPK/ERK信号通路及c-Fos蛋白参与电针对疼痛的调节第53-60页
        1 目的第53页
        2 材料与方法第53-54页
        3 结果第54-59页
        4 小结第59-60页
    第四节 exoticin对WT和mE7b小鼠镇痛效果的对比研究第60-66页
        1 目的第60页
        2 材料与方法第60页
        3 结果第60-66页
        4 小结第66页
    第五节 镇痛过程中exoticin对于OPRM1及其剪切异构体的调节第66-67页
        1 目的第66页
        2 材料与方法第66-67页
        3 结果第67页
        4 小结第67页
    第六节 MAPK/ERK信号通路及c-Fos蛋白参与exoticin对疼痛的调节第67-73页
        1 目的第67页
        2 材料与方法第67页
        3 结果第67-71页
        4 小结第71-73页
第三章 讨论第73-78页
    第一节 电针与exoticin均通过μ阿片类受体发挥作用第73-74页
    第二节 电针和exoticin主要通过中枢μ阿片类受体发挥镇痛作用第74-75页
    第三节 电针可能通过调节MORs参与镇痛第75-76页
    第四节 电针和exoticin通过调节ERK1/2通路和c-Fos发挥镇痛作用第76-78页
第四章 结论第78-79页
本研究的不足和展望第79-80页
参考文献第80-89页
致谢第89-90页
作者简介第90页

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