| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-11页 |
| 绪论 | 第11-29页 |
| 1 水稻雄性不育及其利用 | 第11-20页 |
| 1.1 核质互作雄性不育的利用 | 第11-12页 |
| 1.2 光温敏型雄性不育的利用 | 第12页 |
| 1.3 隐性雄性核不育的利用 | 第12-20页 |
| 2 基因组编辑技术 | 第20-26页 |
| 2.1 ZFNs技术 | 第20-21页 |
| 2.2 TALENs技术 | 第21-22页 |
| 2.3 CRISPR/Cas技术 | 第22-26页 |
| 3 本研究的策略、目的与意义 | 第26-29页 |
| 3.1 基本策略 | 第26-27页 |
| 3.2 本研究涉及的雄性不育基因或雄性不育候选基因 | 第27页 |
| 3.3 工程保持系载体 | 第27-29页 |
| 第一章 利用基因组编辑技术定点突变创制水稻隐性核不育材料 | 第29-63页 |
| 1.1 材料与方法 | 第29-35页 |
| 1.1.1 材料 | 第29页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第29-35页 |
| 1.2 结果与分析 | 第35-61页 |
| 1.2.1 创制水稻MIL1突变材料 | 第35-42页 |
| 1.2.2 创制水稻OsUGP1突变材料 | 第42-49页 |
| 1.2.3 创制水稻UDT1突变材料 | 第49-52页 |
| 1.2.4 创制水稻RAFTIN突变材料 | 第52-57页 |
| 1.2.5 创制水稻OsIPA1突变材料 | 第57-61页 |
| 1.3 小结 | 第61-63页 |
| 第二章 突变不育系对应的保持系的创制 | 第63-75页 |
| 2.1 材料与方法 | 第63-68页 |
| 2.1.1 材料 | 第63页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第63-68页 |
| 2.2 结果与分析 | 第68-73页 |
| 2.2.1 育性恢复基因的克隆及验证 | 第68-69页 |
| 2.2.2 UDT1突变体保持系转化载体的构建 | 第69-73页 |
| 2.3 小结 | 第73-75页 |
| 第三章 讨论 | 第75-79页 |
| 3.1 创制不育系和保持系的意义 | 第75-77页 |
| 3.2 后续实验 | 第77-79页 |
| 附录1 缩写词及其英汉对照表 | 第79-81页 |
| 附录2 实验试剂及仪器 | 第81-83页 |
| 附录3 实验反应体系 | 第83-85页 |
| 附录4 Cas9/sgRNA质粒测序比对结果 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 个人简历 | 第97-101页 |