| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第14-24页 |
| 1.1 伊曲康唑简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 伊曲康唑的药理作用 | 第14页 |
| 1.1.2 伊曲康唑的临床应用 | 第14-15页 |
| 1.1.3 伊曲康唑的研究近况 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米混悬剂概述 | 第16-19页 |
| 1.2.1 纳米混悬剂的概念 | 第16-17页 |
| 1.2.2 纳米混悬剂的优势 | 第17页 |
| 1.2.3 纳米混悬剂的制备 | 第17-18页 |
| 1.2.4 纳米混悬剂研究近况 | 第18-19页 |
| 1.3 纳米混悬剂的稳定性研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 纳米混悬剂的粒径大小和粒径分布对稳定性的影响 | 第19-20页 |
| 1.3.2 纳米混悬剂稳定剂的稳定机制研究 | 第20-21页 |
| 1.4 聚氨基酸的研究进展及聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯的合成研究 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的立题依据和研究意义 | 第22-23页 |
| 1.6 本文的研究目的和主要研究内容 | 第23-24页 |
| 1.6.1 本文的研究目的 | 第23页 |
| 1.6.2 本文的主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯的合成与表征 | 第24-34页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 材料 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 L-天冬氨酸苄酯的合成 | 第25页 |
| 2.2.2 L-天冬氨酸苄酯-NCA的制备 | 第25页 |
| 2.2.3 聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯嵌段共聚物的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 红外 | 第25页 |
| 2.2.5 核磁 | 第25-26页 |
| 2.2.6 GPC | 第26页 |
| 2.2.7 共聚物临界胶束浓度的测定 | 第26页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 L-天冬氨酸苄酯的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.2 L-天冬氨酸苄酯-NCA的合成 | 第27-29页 |
| 2.3.3 聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯嵌段共聚物的合成 | 第29-31页 |
| 2.3.4 GPC | 第31-32页 |
| 2.3.5 CMC | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 伊曲康唑含量测定方法的建立 | 第34-40页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第34页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34页 |
| 3.1.2 材料 | 第34页 |
| 3.2 方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 检测波长测定 | 第34页 |
| 3.2.2 色谱条件及系统适用性实验 | 第34-35页 |
| 3.2.3 伊曲康唑标准曲线的建立 | 第35页 |
| 3.2.4 精密度试验 | 第35页 |
| 3.2.5 稳定性试验 | 第35页 |
| 3.2.6 方法回收率试验 | 第35页 |
| 3.2.7 加样回收率试验 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.3.1 检测波长测定 | 第36页 |
| 3.3.2 系统适用性实验结果 | 第36-37页 |
| 3.3.3 标准曲线的绘制 | 第37页 |
| 3.3.4 精密度试验 | 第37-38页 |
| 3.3.5 稳定性试验 | 第38页 |
| 3.3.6 方法回收率试验 | 第38页 |
| 3.3.7 加样回收率试验 | 第38-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 伊曲康唑纳米混悬剂的制备工艺及处方优化 | 第40-50页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第40页 |
| 4.1.1 仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 材料 | 第40页 |
| 4.2 方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 稳定剂种类的考察 | 第40-41页 |
| 4.2.2 药物与稳定剂比例的考察 | 第41页 |
| 4.2.3 药物浓度的考察 | 第41页 |
| 4.2.4 匀质压力的考察 | 第41页 |
| 4.2.5 匀质次数的考察 | 第41-42页 |
| 4.2.6 伊曲康唑纳米混悬剂中伊曲康唑的含量测定 | 第42页 |
| 4.2.7 伊曲康唑纳米混悬剂的制备 | 第42-43页 |
| 4.2.8 伊曲康唑纳米混悬剂冻干保护剂的筛选 | 第43页 |
| 4.2.9 伊曲康唑纳米混悬剂冻干制剂制备 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.3.1 稳定剂种类的考察 | 第43-44页 |
| 4.3.2 药物与稳定剂比例的考察 | 第44页 |
| 4.3.3 药物浓度的考察 | 第44-45页 |
| 4.3.4 匀质压力的考察 | 第45-46页 |
| 4.3.5 匀质次数的考察 | 第46页 |
| 4.3.6 伊曲康唑纳米混悬剂的制备 | 第46页 |
| 4.3.7 伊曲康唑纳米混悬剂冻干保护剂的筛选 | 第46-47页 |
| 4.3.8 伊曲康唑纳米混悬剂冻干粉的制备 | 第47页 |
| 4.4 小结 | 第47-50页 |
| 第五章 伊曲康唑纳米混悬剂的表征 | 第50-58页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第50页 |
| 5.1.1 仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 材料 | 第50页 |
| 5.2 方法 | 第50-52页 |
| 5.2.1 伊曲康唑纳米混悬剂冻干粉的复溶和粒径测定 | 第50页 |
| 5.2.2 透射电镜形态观察 | 第50-51页 |
| 5.2.3 差示扫描量热分析 | 第51页 |
| 5.2.4 X-射线粉末衍射测定 | 第51页 |
| 5.2.5 体外溶出度测定 | 第51页 |
| 5.2.6 稳定性考察 | 第51-52页 |
| 5.3 结果 | 第52-56页 |
| 5.3.1 冻干粉的复溶和粒径测定 | 第52页 |
| 5.3.2 形态观察 | 第52-53页 |
| 5.3.3 差示扫描量热分析 | 第53页 |
| 5.3.4 X-射线粉末衍射 | 第53-54页 |
| 5.3.5 体外溶出度测定 | 第54-55页 |
| 5.3.6 稳定性考察 | 第55-56页 |
| 5.4 小结 | 第56-58页 |
| 第六章 伊曲康唑纳米混悬剂体内药动学及组织分布研究 | 第58-68页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第58页 |
| 6.1.1 仪器 | 第58页 |
| 6.1.2 材料 | 第58页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第58页 |
| 6.2 方法 | 第58-62页 |
| 6.2.1 溶液的配制 | 第58-59页 |
| 6.2.2 样品处理 | 第59页 |
| 6.2.3 生物样品中伊曲康唑浓度测定方法的建立 | 第59-61页 |
| 6.2.4 样品收集 | 第61-62页 |
| 6.3 结果 | 第62-67页 |
| 6.3.1 专属性考察 | 第62-63页 |
| 6.3.2 定量限的测定 | 第63页 |
| 6.3.3 标准曲线的建立 | 第63页 |
| 6.3.4 精密度与提取回收率 | 第63-64页 |
| 6.3.5 稳定性考察 | 第64页 |
| 6.3.6 大鼠体内药代动力学研究 | 第64-65页 |
| 6.3.7 小鼠体内组织分布 | 第65-67页 |
| 6.4 小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
