| 致谢 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 隐孢子虫 | 第14-18页 |
| 1.1 命名与分类 | 第14页 |
| 1.2 隐孢子虫流行病学 | 第14-17页 |
| 1.3 隐孢子虫群体遗传学 | 第17-18页 |
| 2 十二指肠贾第虫 | 第18-20页 |
| 2.1 命名与分类 | 第18页 |
| 2.2 十二指肠贾第虫流行病学 | 第18-20页 |
| 3 毕氏肠微孢子虫 | 第20-24页 |
| 3.1 命名与分类 | 第20页 |
| 3.2 毕氏肠微孢子虫流行病学 | 第20-23页 |
| 3.3 毕氏肠微孢子虫群体遗传学 | 第23-24页 |
| 4 研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二部分 西藏地区牦牛肠道寄生虫感染情况调查 | 第26-32页 |
| 1 引言 | 第26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1 样品采集与处理 | 第26页 |
| 2.2 材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.3 光学显微镜检查 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-29页 |
| 3.1 牦牛肠道寄生虫的感染情况 | 第28页 |
| 3.2 牦牛肠道寄生虫混合感染情况 | 第28-29页 |
| 4 结论与讨论 | 第29-32页 |
| 第三部分 西藏地区牦牛隐孢子虫分子流行病学研究 | 第32-38页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1 样品采集与处理 | 第32页 |
| 2.2 主要试剂与设备 | 第32-33页 |
| 2.3 粪便样品全基因组DNA提取 | 第33-34页 |
| 2.4 样品PCR扩增 | 第34页 |
| 2.5 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| 2.6 阳性样品测序 | 第34页 |
| 2.7 核苷酸序列分析及虫种鉴定 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-36页 |
| 3.1 基于SSUrRNA基因PCR扩增 | 第35页 |
| 3.2 隐孢子虫虫种和基因型鉴定 | 第35-36页 |
| 4 结论与讨论 | 第36-38页 |
| 第四部分 西藏地区牦牛十二指肠贾第虫分子流行病学研究 | 第38-44页 |
| 1 引言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.1 样品采集与处理 | 第38页 |
| 2.2 主要试剂与设备 | 第38页 |
| 2.3 粪便样品全基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| 2.4 样品PCR扩增 | 第39页 |
| 2.5 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第39页 |
| 2.6 阳性样品测序 | 第39页 |
| 2.7 核苷酸序列分析及集聚体类型鉴定 | 第39-40页 |
| 2.8 统计学分析 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.1 基于SSUrRNA基因PCR扩增 | 第40页 |
| 3.2 十二指肠贾第虫集聚体类型 | 第40-41页 |
| 4 结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第五部分 西藏地区牦牛毕氏肠微孢子虫分子生物学鉴定 | 第44-50页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-46页 |
| 2.1 样品采集与处理 | 第44页 |
| 2.2 主要试剂与设备 | 第44-45页 |
| 2.3 粪便样品全基因组DNA提取 | 第45页 |
| 2.4 样品PCR扩增 | 第45页 |
| 2.5 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第45-46页 |
| 2.6 阳性样品测序 | 第46页 |
| 2.7 核苷酸序列分析及基因型鉴定 | 第46页 |
| 2.8 种系发育关系分析 | 第46页 |
| 2.9 统计学分析 | 第46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-47页 |
| 3.1 基于ITS基因PCR扩增 | 第46页 |
| 3.2 毕氏肠微孢子虫基因型分析 | 第46-47页 |
| 3.3 毕氏肠微孢子虫基因型种系发育关系分析 | 第47页 |
| 4 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 结论与创新点 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| ABSTRACT | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第65页 |