摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
附图 | 第8-14页 |
第一章 芒果球座菌化学成分及生物活性研究 | 第14-98页 |
1.1 概述 | 第14页 |
1.2 结果与讨论 | 第14-65页 |
1.2.1 新化合物结构鉴定 | 第15-60页 |
1.2.1.1 莽草酸与单萜杂合形成的螺环新骨架结构鉴定 | 第15-29页 |
1.2.1.2 莽草酸与开环单萜形成的螺环新骨架结构鉴定 | 第29-35页 |
1.2.1.3 莽草酸与倍半萜杂合形成的螺环新骨架结构鉴定 | 第35-43页 |
1.2.1.4 Guignardones类杂萜结构鉴定 | 第43-52页 |
1.2.1.5 Tricycloalternarenes类杂萜结构鉴定 | 第52-57页 |
1.2.1.6 Bicycloalternarenes类杂萜结构鉴定 | 第57-60页 |
1.2.2 化合物对11β-HSD1结合力及酶抑制活性筛选结果 | 第60-65页 |
1.2.2.1 高通量筛选化合物相关活性靶点 | 第60-61页 |
1.2.2.2 MST检测化合物与11β-HSD1结合力 | 第61-62页 |
1.2.2.3 化合物与11β-HSD1抑制活性研究 | 第62页 |
1.2.2.4 HepG2细胞内验证化合物1的靶向11β-HSD1抑制活性 | 第62-63页 |
1.2.2.5 体外验证化合物1对3T3L-1前脂肪细胞分化抑制作用 | 第63-64页 |
1.2.2.6 化合物1与11β-HSD1蛋白分子对接 | 第64-65页 |
1.3 实验部分 | 第65-74页 |
1.3.1 实验仪器与材料 | 第65-67页 |
1.3.2 菌株来源 | 第67页 |
1.3.3 发酵培养及提取分离 | 第67-69页 |
1.3.4 计算机反向虚拟及2D药效团指纹筛选预测化合物作用靶点 | 第69-70页 |
1.3.5 11β-HSD1结合力及抑制活性研究 | 第70-72页 |
1.3.5.1 MST检测化合物与11β-HSD1结合力 | 第70-71页 |
1.3.5.2 11 β-HSD1抑制活性筛选 | 第71-72页 |
1.3.6 体外验证化合物1的靶向11β-HSD1抑制活性 | 第72-74页 |
1.3.6.1 HepG2细胞内研究化合物靶向11β-HSD1抑制活性 | 第72-74页 |
1.3.6.2 油红O染色检测化合物1对3T3L-1前脂肪细胞分化作用 | 第74页 |
1.4 小结 | 第74-75页 |
1.5 化合物理化数据 | 第75-92页 |
参考文献 | 第92-98页 |
第二章 腐皮镰孢菌化学成分及生物活性研究 | 第98-120页 |
2.1 概述 | 第98页 |
2.2 结果与讨论 | 第98-108页 |
2.2.1 新化合物结构鉴定 | 第99-105页 |
2.2.1.1 聚酮化合物结构鉴定 | 第99-102页 |
2.2.1.2 降解甾体化合物结构鉴定 | 第102-105页 |
2.2.2 化合物的肿瘤细胞毒性筛选结果 | 第105页 |
2.2.3 化合物靶点预测与COX-2对接 | 第105-107页 |
2.2.4 化合物抑制COX-2活性及RAW264.7分泌PGE2的活性结果 | 第107-108页 |
2.3 实验部分 | 第108-111页 |
2.3.1 实验仪器与材料 | 第108页 |
2.3.2 菌株来源 | 第108-109页 |
2.3.3 发酵培养及提取分离 | 第109页 |
2.3.4 肿瘤细胞毒活性筛选实验 | 第109-110页 |
2.3.5 化合物对COX-2结合力及酶抑制活性筛选 | 第110-111页 |
2.4 小结 | 第111-112页 |
2.5 化合物理化数据 | 第112-116页 |
参考文献 | 第116-120页 |
第三章 真菌杂萜化学成分及活性研究进展 | 第120-160页 |
3.1 概述 | 第120页 |
3.2 真菌杂萜类化合物种类 | 第120-144页 |
3.2.1 聚酮–萜类混源 | 第121-140页 |
3.2.2 莽草酸–萜类混源 | 第140-142页 |
3.2.3 生物碱–萜类混源 | 第142-144页 |
3.3 总结和展望 | 第144-145页 |
参考文献 | 第145-160页 |
作者简历 | 第160页 |
攻读博士期间发表论文 | 第160-161页 |
致谢 | 第161-163页 |