| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 缺血性脑中风的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1.1 缺血性脑中风的现状 | 第9页 |
| 1.1.2 缺血性脑中风的病理学特征 | 第9-10页 |
| 1.2 双侧颈总动脉结扎对小鼠大脑血液循环及能量供给的影响 | 第10-11页 |
| 1.3 血脑屏障的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3.1 血脑屏障的结构与功能 | 第11-12页 |
| 1.3.2 脑缺血对血脑屏障的通透性的影响 | 第12页 |
| 1.3.3 血脑屏障的通透性与中枢神经系统中炎症反应的关系 | 第12-13页 |
| 1.4 二氨二苯砜在治疗神经系统类疾病方面的研究进展 | 第13页 |
| 1.5 小胶质细胞的形态特征与功能 | 第13-14页 |
| 1.6 全脑缺血后小胶质细胞形态变化和功能发挥的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.7 脑组织透明技术和细胞三维重建技术的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.8 本实验的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验动物 | 第19页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.1 主要试剂及配置方法 | 第19-21页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.3.1 建立全脑缺血再灌注模型 | 第21-22页 |
| 2.3.2 心脏灌流与取材 | 第22页 |
| 2.3.3 血脑屏障开放程度的检测 | 第22页 |
| 2.3.4 实时荧光定量PCR | 第22-24页 |
| 2.3.5 免疫荧光染色检测小胶质细胞的增殖情况 | 第24页 |
| 2.3.6 脑组织透明 | 第24页 |
| 2.3.7 激光共聚焦扫描成像 | 第24-25页 |
| 2.3.8 小胶质细胞形态结构的三维重建与量化分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-52页 |
| 3.1 全脑缺血及再灌注后给予DDS能降低血脑屏障的通透性 | 第26-27页 |
| 3.2 全脑缺血再灌注后改变血脑屏障的通透性对不同脑区中小胶质细胞增殖的影响 | 第27-31页 |
| 3.3 全脑缺血再灌注后降低血脑屏障的通透性促进小胶质细胞增殖的分子机制 | 第31-33页 |
| 3.4 全脑缺血再灌注后小胶质细胞的增殖与血液再灌注的时间相关 | 第33-36页 |
| 3.5 透明处理对小胶质细胞GFP荧光信号和脑片面积的影响 | 第36-39页 |
| 3.6 正常大脑皮层中小胶质细胞突起的三维结构特征及空间分布 | 第39-41页 |
| 3.7 全脑缺血再灌注后血脑屏障的通透性的变化与不同脑区中小胶质细胞形态结构的变化关系 | 第41-45页 |
| 3.8 脑缺血后改变血脑屏障的通透性影响小胶质细胞突起的空间分布 | 第45-49页 |
| 3.9 脑缺血后改变血脑屏障的通透性对MCP-1 和IP10表达的影响 | 第49-50页 |
| 3.10 全脑缺血再灌注后血脑屏障的通透性与CD11b和BDNF表达的关系 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-57页 |
| 4.1 脑缺血后降低血脑屏障的通透性对脑损伤恢复的影响 | 第52-53页 |
| 4.2 PACT和三维重建技术在小胶质细胞形态结构量化方面的应用 | 第53-54页 |
| 4.3 PACT处理过程中影响透明效果的主要因素 | 第54-55页 |
| 4.4 不同脑区中的小胶质细胞具有不同的形态与功能 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-59页 |
| 5.1 主要结论 | 第57页 |
| 5.2 研究展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 在学期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 附录 缩略词表 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
