摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 前言 | 第8-14页 |
1.1 药物共晶 | 第8-12页 |
1.1.1 药物共晶 | 第8页 |
1.1.2 药物共晶的形成机理 | 第8-10页 |
1.1.3 药物共晶的设计 | 第10-11页 |
1.1.4 药物共晶的应用 | 第11-12页 |
1.2 研究内容和研究目的 | 第12-14页 |
1.2.1 模型药物的选择 | 第12页 |
1.2.2 本文研究目的和研究内容 | 第12-14页 |
第2章 吡嗪酰胺共晶筛选和表征 | 第14-30页 |
2.1 理论基础 | 第14-16页 |
2.1.1 药物共晶的筛选制备 | 第14-15页 |
2.1.2 药物共晶的表征 | 第15-16页 |
2.2 实验部分 | 第16-17页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第16页 |
2.2.2 吡嗪酰胺共晶的筛选 | 第16页 |
2.2.3 吡嗪酰胺共晶单晶培养 | 第16页 |
2.2.4 吡嗪酰胺共晶的表征 | 第16-17页 |
2.2.5 吡嗪酰胺共晶的制备 | 第17页 |
2.3 结果与讨论 | 第17-28页 |
2.3.1 PXRD分析 | 第17-19页 |
2.3.2 DSC热分析 | 第19-20页 |
2.3.3 FTIR光谱 | 第20-21页 |
2.3.4 SXRD分析 | 第21-27页 |
2.3.5 吡嗪酰胺共晶的制备 | 第27-28页 |
2.4 本章小结 | 第28-30页 |
第3章 吡嗪酰胺共晶结构-熔点的构效关系研究 | 第30-48页 |
3.1 理论基础 | 第30-33页 |
3.1.1 Hirshfeld表面 | 第30页 |
3.1.2 共晶熔点的研究 | 第30-31页 |
3.1.3 影响共晶熔点的因素 | 第31-33页 |
3.2 计算过程 | 第33-34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-46页 |
3.3.1 Hirsheld表面分析 | 第34-38页 |
3.3.2 能量分析 | 第38-40页 |
3.3.3 共晶熔点研究 | 第40-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-48页 |
第4章 吡嗪酰胺-2,5-二羟基苯甲酸共晶形成过程的研究 | 第48-58页 |
4.1 理论基础 | 第48-50页 |
4.1.1 常用的过程分析技术 | 第48-50页 |
4.1.2 共晶形成的研究现状 | 第50页 |
4.2 实验部分 | 第50-51页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
4.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
4.3.1 在线分析方法的确定 | 第51-54页 |
4.3.2 在线监测共晶形成过程 | 第54-56页 |
4.4 本章小结 | 第56-58页 |
第5章 结论与建议 | 第58-62页 |
5.1 结论 | 第58-59页 |
5.2 本文创新点 | 第59页 |
5.3 建议 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
符号说明 | 第70-72页 |
发表论文及参加科研情况说明 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |