| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-40页 |
| ·离子液体简介 | 第12-15页 |
| ·离子液体的定义 | 第12-13页 |
| ·离子液体的历史与现状 | 第13-14页 |
| ·离子液体的种类及性质 | 第14-15页 |
| ·离子液体的合成 | 第15页 |
| ·多组分反应简介 | 第15-18页 |
| ·多组分反应的基本概念 | 第15-16页 |
| ·多组分反应的发展 | 第16-17页 |
| ·多组分反应的特点及在合成上的优势 | 第17-18页 |
| ·离子液体在多组分缩合反应中的应用 | 第18-31页 |
| ·Passerini反应 | 第19页 |
| ·Strecker反应 | 第19页 |
| ·Hantzsch反应 | 第19-21页 |
| ·Mannich反应 | 第21-23页 |
| ·Biginelli 反应 | 第23-25页 |
| ·其他多组分反应 | 第25-31页 |
| ·立题依据和研究思路 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 酸性离子液体催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 | 第40-56页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·合成路线 | 第42页 |
| ·实验步骤 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-52页 |
| ·反应条件优化 | 第43-44页 |
| ·不同反应底物参与反应的结果 | 第44-45页 |
| ·催化剂的循环使用 | 第45-46页 |
| ·机理推测 | 第46页 |
| ·产物表征数据 | 第46-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 第三章 酸性离子液体催化“一锅法”合成四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮 | 第56-71页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·实验主要试剂 | 第56-57页 |
| ·实验主要仪器 | 第57-58页 |
| ·合成路线 | 第58页 |
| ·实验步骤 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-68页 |
| ·离子液体催化剂的筛选 | 第58-59页 |
| ·反应溶剂及离子液体用量对合成化合物4 的影响 | 第59-60页 |
| ·不同反应底物参与反应的结果 | 第60-61页 |
| ·离子液体的循环使用 | 第61-62页 |
| ·机理推测 | 第62页 |
| ·产物表征数据 | 第62-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 酸性离子液体催化合成4-芳基-N-苯基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-酰胺 | 第71-86页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·实验主要试剂 | 第72页 |
| ·实验主要仪器 | 第72-73页 |
| ·合成路线 | 第73页 |
| ·实验步骤 | 第73-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-82页 |
| ·反应条件的优化 | 第74-75页 |
| ·不同芳香醛参与反应的结果 | 第75-76页 |
| ·离子液体的循环使用 | 第76-82页 |
| ·机理推测 | 第76-77页 |
| ·产物表征数据 | 第77-82页 |
| ·本章小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第五章 碱性离子液体催化合成2-氨基-4H-吡喃并[3,2-c]苯并吡喃-5-酮衍生物 | 第86-97页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-89页 |
| ·实验主要试剂 | 第87页 |
| ·实验主要仪器 | 第87-88页 |
| ·合成路线 | 第88页 |
| ·实验步骤 | 第88-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-94页 |
| ·反应条件的优化 | 第89页 |
| ·不同反应底物参与反应结果 | 第89-90页 |
| ·离子液体催化剂的循环使用 | 第90-91页 |
| ·机理推测 | 第91页 |
| ·产物表征数据 | 第91-94页 |
| ·本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第六章 结论与展望 | 第97-99页 |
| ·结论 | 第97-98页 |
| ·展望 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第118页 |
