摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 纳米科技和纳米材料 | 第12页 |
1.2 可降解高分子载药纳米微球的制备方法 | 第12-15页 |
1.2.1 去溶剂化法 | 第12-13页 |
1.2.2 乳化-溶剂挥发法 | 第13-14页 |
1.2.3 喷雾干燥法 | 第14-15页 |
1.3 药物控制缓释系统 | 第15-20页 |
1.3.1 微粒药物载体控释系统 | 第16-17页 |
1.3.2 载体高分子材料的分类 | 第17-20页 |
1.4 所载药物 | 第20-21页 |
1.5 高分子载药纳米微粒的缓释过程 | 第21-23页 |
1.5.1 生物降解机理 | 第21-22页 |
1.5.2 生物降解过程 | 第22页 |
1.5.3 影响降解过程的因素 | 第22-23页 |
1.6 涂层的介绍 | 第23-26页 |
1.6.1 涂层的制备方法 | 第23-25页 |
1.6.2 纳米涂层材料类型 | 第25页 |
1.6.3 纳米涂层的主要应用 | 第25-26页 |
1.7 本文研究的内容及创新点 | 第26-28页 |
第二章 聚己内酯载药纳米微球的制备 | 第28-36页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-31页 |
2.2.1 实验药品、仪器与设备 | 第29-30页 |
2.2.2 实验装置 | 第30页 |
2.2.3 聚己内酯载药微球的制备 | 第30-31页 |
2.2.4 微球的透析 | 第31页 |
2.2.5 微球的冷冻干燥 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-35页 |
2.3.1 不同温度对纳米微球粒径和药物包封率的影响 | 第31-32页 |
2.3.2 不同的搅拌速度对纳米微球粒径的影响 | 第32页 |
2.3.3 不同投药量对纳米微球粒径的影响 | 第32-33页 |
2.3.4 透析速度对纳米微球粒径的影响 | 第33-34页 |
2.3.5 初始水体积对纳米微球粒径的影响 | 第34-35页 |
2.4 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 雷帕霉素和紫杉醇的高效液相色谱仪检测 | 第36-54页 |
3.1 引言 | 第36-38页 |
3.2 实验部分 | 第38-43页 |
3.2.1 实验药品、仪器与设备 | 第38页 |
3.2.2 溶液制备 | 第38-39页 |
3.2.3 色谱条件 | 第39-40页 |
3.2.4 雷帕霉素流动相条件 | 第40-41页 |
3.2.5 雷帕霉素柱温条件 | 第41-42页 |
3.2.6 紫杉醇流动相和柱温的选择 | 第42-43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
3.3.1 雷帕霉素干扰性实验 | 第43-45页 |
3.3.2 紫杉醇干扰实验 | 第45-47页 |
3.3.3 线性实验 | 第47-49页 |
3.3.4 精密度实验 | 第49-50页 |
3.3.5 稳定性实验 | 第50页 |
3.3.6 回收率实验 | 第50-51页 |
3.4 聚己内酯载药纳米微球包封率的测定 | 第51-53页 |
3.5 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 药物涂层的缓释 | 第54-70页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 实验部分 | 第54-60页 |
4.2.1 实验药品与设备 | 第54-55页 |
4.2.2 实验方案 | 第55-56页 |
4.2.3 PBS缓冲液的制备和酶溶液的配制 | 第56-57页 |
4.2.4 体内缓释涂层的条件 | 第57页 |
4.2.5 最佳烘干时间的选择 | 第57-58页 |
4.2.6 匀胶机条件的选择 | 第58-59页 |
4.2.7 涂层的制备 | 第59-60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
4.3.1 未载药聚己内酯纳米微球涂层对药物缓释的影响 | 第60-62页 |
4.3.2 未载药聚己内酯纳米微球涂层的含量对药物释放的影响 | 第62-63页 |
4.3.3 不同紫杉醇含量对药物释放的影响 | 第63-64页 |
4.3.4 同时含有两种药物时不同药物对释放量的影响 | 第64-66页 |
4.3.5 不同酶条件下聚己内酯载雷帕霉素涂层缓释情况 | 第66-67页 |
4.4 本章小结 | 第67-69页 |
其他方法的尝试 | 第69-70页 |
第五章 总结 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-77页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |