| 缩略词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 基于LC-MS/MS技术的三唑类抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究 | 第15-47页 |
| 第一节 应用LC-MS/MS技术同时测定人血浆中伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、伏立康唑、伊曲康唑的分析方法的建立 | 第15-22页 |
| 1 前言 | 第15页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第15-16页 |
| 2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16页 |
| 3 实验方法 | 第16-19页 |
| 3.1 色谱条件 | 第16页 |
| 3.2 质谱条件 | 第16-19页 |
| 3.3 标准品溶液的配制 | 第19页 |
| 3.4 样品前处理方法 | 第19页 |
| 4 方法开发 | 第19-20页 |
| 4.1 质谱条件优化 | 第19页 |
| 4.2 色谱条件优化 | 第19-20页 |
| 5 章节小结 | 第20-22页 |
| 第二节 应用LC-MS/MS技术同时测定人血浆中伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、伏立康唑、伊曲康唑的分析方法的验证 | 第22-42页 |
| 1 前言 | 第22页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第22页 |
| 2.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22页 |
| 3 实验方法 | 第22-23页 |
| 3.1 色谱条件 | 第22页 |
| 3.2 质谱条件 | 第22页 |
| 3.3 样品前处理方法 | 第22页 |
| 3.4 标准品溶液的配制 | 第22-23页 |
| 3.4.1 储备液的配制 | 第22-23页 |
| 3.4.2 工作溶液的配制 | 第23页 |
| 4 分析方法验证内容与结果 | 第23-40页 |
| 4.1 选择性 | 第23-26页 |
| 4.2 残留效应 | 第26-27页 |
| 4.3 标准曲线 | 第27-30页 |
| 4.4 批内、批间精密度和准确度 | 第30-31页 |
| 4.5 稀释可靠性 | 第31-32页 |
| 4.6 基质效应 | 第32-33页 |
| 4.7 提取回收率 | 第33-34页 |
| 4.8 溶血效应 | 第34页 |
| 4.9 稳定性 | 第34-38页 |
| 4.9.1 纯溶液短期稳定性 | 第34-35页 |
| 4.9.2 纯溶液长期稳定性 | 第35-36页 |
| 4.9.3 基质样品稳定性 | 第36-37页 |
| 4.9.4 样品收集稳定性 | 第37-38页 |
| 4.10 处理后样品在自动进样器温度下稳定性 | 第38页 |
| 4.11 重新进样重现性 | 第38-40页 |
| 5 章节小结 | 第40-42页 |
| 第三节 三唑类抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制的TDM研究 | 第42-47页 |
| 1 前言 | 第42页 |
| 2 研究对象及一般资料 | 第42-43页 |
| 2.1 血样采血时间 | 第42-43页 |
| 2.2 血药浓度测定 | 第43页 |
| 3 实验结果 | 第43-46页 |
| 3.1 伏立康唑谷浓度值分布 | 第43-45页 |
| 3.1.1 儿童患者伏立康唑谷浓度值分布 | 第43-45页 |
| 3.2 三唑类抗真菌药物与酪氨酸激酶抑制剂间相互作用 | 第45-46页 |
| 4 章节小结 | 第46-47页 |
| 第二章 基于LC-MS/MS技术的人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析.. | 第47-78页 |
| 第一节 基于LC-MS/MS技术的人血浆中含羰基甾体化合物分析方法建立 | 第47-54页 |
| 1 前言 | 第47页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第47-48页 |
| 2.1 实验仪器 | 第47页 |
| 2.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.1 色谱条件 | 第48页 |
| 3.2 质谱条件 | 第48-49页 |
| 3.3 衍生化过程 | 第49页 |
| 3.4 样品前处理方法 | 第49页 |
| 3.5 甾体化合物标准品QAO衍生物溶液的配制 | 第49页 |
| 4 方法开发 | 第49-52页 |
| 4.1 质谱条件优化 | 第49-50页 |
| 4.2 色谱条件优化 | 第50-51页 |
| 4.3 样品前处理方法优化 | 第51-52页 |
| 5 章节小结 | 第52-54页 |
| 第二节 应用LC-MS/MS技术对人血浆中含羰基甾体类成分进行定性分析 | 第54-78页 |
| 1 前言 | 第54页 |
| 2 实验仪器和材料 | 第54页 |
| 2.1 实验仪器 | 第54页 |
| 2.2 实验材料 | 第54页 |
| 3 实验方法 | 第54页 |
| 3.1 色谱条件 | 第54页 |
| 3.2 质谱条件 | 第54页 |
| 3.3 样品前处理方法 | 第54页 |
| 3.4 标准品溶液的配制 | 第54页 |
| 4 实验结果 | 第54-76页 |
| 4.1 甾体化合物标准品QAO衍生物的结构式 | 第55页 |
| 4.2 甾体化合物标准品QAO衍生物的裂解规律 | 第55-63页 |
| 4.3 人血浆中内源性含羰基甾体类成分的分析策略 | 第63-65页 |
| 4.4 同位素峰的排除 | 第65-66页 |
| 4.5 顺反异构体的区分 | 第66-69页 |
| 4.6 人血浆中含羰基甾体化合物鉴定结果 | 第69-75页 |
| 4.7 方法学考察 | 第75-76页 |
| 4.7.1 基质效应 | 第75-76页 |
| 4.7.2 重复性 | 第76页 |
| 5 章节小结 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 综述 | 第85-96页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录Ⅰ：硕士研究生期间发表论文情况 | 第97页 |
