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Fractalkine/CX3CR1活化AKT/NF-κB信号通路作用胰腺癌细胞增殖和凋亡

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略词表第9-10页
第一章 引言第10-24页
    第一节 胰腺癌第10页
    第二节 FRACTALKINE第10-13页
        1.2.1 Fractalkine的来源及分布第10页
        1.2.2 Fractalkine结构特点第10-11页
        1.2.3 Fractalkine的受体CX3CR1第11-13页
    第三节 肿瘤细胞的凋亡与机制第13-18页
        1.3.1 细胞死亡与凋亡第13-14页
        1.3.2 死亡受体途径及其调控第14-15页
        1.3.3 线粒体-细胞色素C途径第15-16页
        1.3.4 Bcl-2家族与细胞凋亡第16-17页
        1.3.5 凋亡与肿瘤治疗第17-18页
    第四节 AKT信号通路与凋亡第18-21页
        1.4.1 AKT的结构特点及激活机制第18-19页
        1.4.2 AKT与细胞凋亡第19-21页
    第五节 NF-κB参与肿瘤细胞凋亡第21-24页
        1.5.1 NF-κB概述第21页
        1.5.2 NF-κB信号转导途径的激活及调节功能第21-22页
        1.5.3 NF-κB与细胞凋亡第22-23页
        1.5.4 Bcl-2家族与NF-κB第23-24页
第二章 实验方法、试剂和材料第24-46页
    第一节 实验方法第24-40页
        2.1.1 细胞培养第24-26页
        2.1.2 免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)第26-27页
        2.1.3 质粒的扩增与提取第27-29页
        2.1.4 转染方法(jetPRIME(?) transfection reagent)第29页
        2.1.5 蛋白免疫印迹(Western blotting)第29-33页
        2.1.6 流式细胞术检测细胞凋亡第33-34页
        2.1.7 流式细胞术检测细胞周期第34页
        2.1.8 细胞免疫荧光共聚焦(confocal)第34-35页
        2.1.9 实时定量PCR第35-38页
        2.1.10 荧光报告基因实验(碧云天试剂盒)第38页
        2.1.11 CCK-8检测细胞毒性实验第38-39页
        2.1.12 免疫组化评分第39页
        2.1.13 统计学分析第39-40页
    第二节 实验材料第40-46页
        2.2.1 主要材料第40页
        2.2.2 主要仪器第40页
        2.2.3 主要试剂第40-42页
        2.2.4 溶液配制第42-46页
第三章 实验结果第46-59页
    第一节 胰腺癌组织中FKN和CX3CR1的高表达现象第46-48页
    第二节 FKN对胰腺癌细胞增殖以及相关凋亡蛋白的影响第48-52页
    第三节 FKN通过调节AKT的进而促进NF-KB/P65的活性第52-55页
    第四节 FKN通过AKT/NF-KB/P65信号通路影响胰腺癌细胞的增殖凋亡第55-58页
    第五节 FKN通过激活AKT/NF/KB信号通路促进G1期向S期转化第58-59页
第四章 讨论第59-62页
第五章 结论第62-63页
参考文献第63-68页
致谢第68-69页
个人简历第69页

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