| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词 | 第7-15页 |
| 第一章 吲哚生物碱中氢化咔唑骨架构建研究进展 | 第15-45页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 氢化咔唑类骨架构建及应用研究进展 | 第16-38页 |
| 1.2.1 吲哚合成策略 | 第16-20页 |
| 1.2.2 [4+2]环加成策略 | 第20-26页 |
| 1.2.3 亚胺阳离子参与的环化策略 | 第26-31页 |
| 1.2.4 偶极环加成策略 | 第31-32页 |
| 1.2.5 光反应策略 | 第32-33页 |
| 1.2.6 自由基偶联策略 | 第33-34页 |
| 1.2.7 骨架重排策略 | 第34-35页 |
| 1.2.8 其它策略 | 第35-38页 |
| 1.3 氢化咔唑骨架对映选择性合成 | 第38-41页 |
| 1.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 1.5 参考文献 | 第42-45页 |
| 第二章 不对称催化的环己双烯酮螺环内酰胺的胺解/氮杂Michael串联反应研究 | 第45-104页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 环己双烯酮对映选择性去对称化反应及应用研究进展 | 第46-59页 |
| 2.2.1 手性胺催化的Michael反应 | 第46-48页 |
| 2.2.2 氮杂卡宾催化的Stetter反应 | 第48-50页 |
| 2.2.3 手性磷酸催化的oxa-Michael反应 | 第50-51页 |
| 2.2.4 双官能团(硫)脲催化的Michael和aza-Michael反应 | 第51-53页 |
| 2.2.5 Br(?)nsted acid/Lewis base催化的Rauhut-Currier反应 | 第53页 |
| 2.2.6 过渡金属催化的加成、偶联反应 | 第53-57页 |
| 2.2.7 环加成反应 | 第57-59页 |
| 2.3 环己双烯酮螺环内酰胺对映选择性去对称化串联反应研究 | 第59-72页 |
| 2.3.1 胺当量的筛选 | 第60页 |
| 2.3.2 溶剂筛选 | 第60-62页 |
| 2.3.3 浓度的筛选 | 第62-63页 |
| 2.3.4 催化剂的筛选 | 第63-66页 |
| 2.3.5 双烯酮螺环内酰胺反应性研究 | 第66-68页 |
| 2.3.6 亲核性胺反应性研究 | 第68-71页 |
| 2.3.7 机理研究 | 第71-72页 |
| 2.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 2.5 实验部分 | 第73-102页 |
| 2.5.1 双烯酮螺环内酰胺底物制备 | 第74-89页 |
| 2.5.2 胺当量的筛选 | 第89页 |
| 2.5.3 反应溶剂的筛选 | 第89-90页 |
| 2.5.4 反应浓度的筛选 | 第90页 |
| 2.5.5 催化剂的筛选 | 第90页 |
| 2.5.6 一系列双烯酮螺环内酰胺参与的去对称化胺解/aza-Michael串联反应 | 第90-91页 |
| 2.5.7 一系列亲核性胺参与的去对称化胺解/aza-Michael串联反应 | 第91-102页 |
| 2.6 参考文献 | 第102-104页 |
| 第三章 (+)-Deethylibophyllidine不对称全合成研究 | 第104-119页 |
| 3.1 引言 | 第104页 |
| 3.2 (+)-Deethylibophyllidine的分离及结构鉴定 | 第104页 |
| 3.3 (±)-Deethylibophyllidine的合成研究进展 | 第104-108页 |
| 3.3.1 Kuehne小组工作 | 第105页 |
| 3.3.2 Das小组工作 | 第105-106页 |
| 3.3.3 Bonjoch小组工作 | 第106-107页 |
| 3.3.4 Coldham小组工作 | 第107-108页 |
| 3.4 (+)-Deethylibophyllidine反合成分析 | 第108-109页 |
| 3.5 (+)-Deethylibophyllidine不对称全合成研究 | 第109-111页 |
| 3.6 本章小结 | 第111-113页 |
| 3.7 实验部分 | 第113-117页 |
| 3.7.1 相关化合物合成及实验数据 | 第113-117页 |
| 3.8 参考文献 | 第117-119页 |
| 第四章 (+)-Limaspermidine和(+)-1-Acetylaspidoalbidine不对称合成研究 | 第119-144页 |
| 4.1 引言 | 第119页 |
| 4.2 (+)-Limaspermidine和(+)-1-Acetylaspidoalbidine的分离 | 第119-120页 |
| 4.3 Limaspermidine和1-Acetylaspidoalbidine的合成研究进展 | 第120-127页 |
| 4.3.1 Ban小组工作(首次合成) | 第120-121页 |
| 4.3.2 Overman小组工作 | 第121-122页 |
| 4.3.3 Boger小组工作 | 第122-123页 |
| 4.3.4 Banwell小组工作 | 第123-124页 |
| 4.3.5 Canesi小组工作 | 第124-125页 |
| 4.3.6 Qiu小组工作 | 第125-126页 |
| 4.3.7 Shao小组工作(首次不对称合成) | 第126-127页 |
| 4.4 (+)-Limaspermidine和(+)-1-Acetylaspidoalbidine反合成分析 | 第127-128页 |
| 4.5 (+)-Limaspermidine和(+)-1-Acetylaspidoalbidine不对称合成研究 | 第128-136页 |
| 4.6 本章小结 | 第136-137页 |
| 4.7 实验部分 | 第137-143页 |
| 4.7.1 相关化合物合成及实验数据 | 第137-143页 |
| 4.8 参考文献 | 第143-144页 |
| 第五章 (-)-Melotenine A全合成研究 | 第144-174页 |
| 5.1 引言 | 第144页 |
| 5.2 (-)-Melotenine A分离及结构鉴定 | 第144页 |
| 5.3 (-)-Melotenine A生源假说及活性研究 | 第144-146页 |
| 5.4 (-)-Melotenine A合成研究进展 | 第146-148页 |
| 5.5 (±)-Melotenine A合成探索研究 | 第148-162页 |
| 5.5.1 基于Aldol反应的七元环构建策略 | 第148-151页 |
| 5.5.2 基于偕二溴三元环开环的七元环构建策略 | 第151-155页 |
| 5.5.3 基于环丁烯开环的七元环构建策略 | 第155-160页 |
| 5.5.4 基于RCM反应的七元环构建策略 | 第160-162页 |
| 5.6 本章小结 | 第162-163页 |
| 5.7 实验部分 | 第163-173页 |
| 5.7.1 化合物5-16、5-18、5-25、5-29与5-19合成及核磁数据 | 第163-166页 |
| 5.7.2 化合物5-36、5-36-c、5-37、5-40与5-42合成及核磁数据 | 第166-168页 |
| 5.7.3 化合物5-47、5-48、5-49、5-50、5-51、5-52、5-53、5-54、5-55与5-56 合成及核磁数据 | 第168-172页 |
| 5.7.4 化合物5-66与5-67合成及核磁数据 | 第172-173页 |
| 5.8 参考文献 | 第173-174页 |
| 全文总结 | 第174-175页 |
| 个人简介 | 第175-176页 |
| 博士在读期间研究成果 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
