| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 研究的现状 | 第16-23页 |
| 研究的目的、方法 | 第23-24页 |
| 一、正常胆管成纤维细胞及BBS模型胆管成纤维细胞TGF-β1、α-SMA、P311基因的表达及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第24-55页 |
| 1.1 对象和方法 | 第24-36页 |
| 1.1.1 动物 | 第24页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第24-26页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第26-27页 |
| 1.1.4 主要试剂及配制方法 | 第27-30页 |
| 1.1.5 动物模型的建立 | 第30页 |
| 1.1.6 动物的标本取材、处理及细胞鉴定 | 第30页 |
| 1.1.7 实验分组及各组细胞的处理 | 第30-31页 |
| 1.1.8 观察指标及测定方法 | 第31-36页 |
| 1.1.9 统计学处理使用 | 第36页 |
| 1.2 结果 | 第36-46页 |
| 1.2.1 成纤维细胞的鉴定 | 第36-37页 |
| 1.2.2 正常胆管及BBS模型胆管成纤维细胞增殖水平的变化及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第37-39页 |
| 1.2.3 正常胆管及BBS模型胆管成纤维细胞TGF-β1、α-SMA、P311基因mRNA表达水平及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第39-43页 |
| 1.2.4 正常胆管及BBS模型胆管成纤维细胞TGF-β1及α-SMA蛋白表达水平及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第43-46页 |
| 1.3 讨论 | 第46-53页 |
| 1.3.1 胆管疤痕的产生、后果及治疗现状 | 第46-47页 |
| 1.3.2 成纤维细胞在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第47页 |
| 1.3.3 TGF-β1及其传导通路在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用…… | 第47-49页 |
| 1.3.4 肌成纤维细胞在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第49-50页 |
| 1.3.5 P311基因在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第50-51页 |
| 1.3.6 川芎嗪对正常胆管成纤维细胞及疤痕模型单管成纤维细胞的调控作用 | 第51-52页 |
| 1.3.7 地塞米松对正常胆管成纤维细胞及疤痕模型单管成纤维细胞的调控作用 | 第52页 |
| 1.3.8 川芎嗪联合地塞米松对正常胆管成纤维细胞及疤痕模型单管成纤维细胞的调控作用 | 第52-53页 |
| 1.4 小结 | 第53-55页 |
| 二、TNF-α诱导的胆管成纤维细胞TGF-β1、α-SMA、P311基因的表达及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第55-66页 |
| 2.1 对象和方法 | 第55-56页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第55页 |
| 2.1.2 实验分组及各组细胞的处理 | 第55-56页 |
| 2.1.3 观察指标及测定方法 | 第56页 |
| 2.1.4 统计学处理 | 第56页 |
| 2.2 结果 | 第56-60页 |
| 2.2.1 TNF-α对胆管成纤维细胞增殖的刺激作用及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第56-57页 |
| 2.2.2 TNF-α对胆管成纤维细胞TGF-β1、α-SMA及P311基因mRNA的上调作用及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第57-59页 |
| 2.2.3 TNF-α对胆管成纤维细胞TGF-β1及α-SMA蛋白的上调作用及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第59-60页 |
| 2.3 讨论 | 第60-64页 |
| 2.3.1 细胞因子在调控成纤维细胞增殖、组织修复及BBS形成过程中的作用 | 第61页 |
| 2.3.2 TNF-α在调控胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第61-63页 |
| 2.3.3 川芎嗪抑制TNF-α刺激作用的影响以及对TGF-β1、α-SMA和P311基因的作用 | 第63页 |
| 2.3.4 地塞米松抑制TNF-α刺激作用的影响以及对TGF-β1、α-SMA和P基因的作用 | 第63页 |
| 2.3.5 川芎嗪联合地塞米松抑制TNF-α刺激作用的影响以及对TGF-β1、α-SMA和P311基因的作用 | 第63-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-66页 |
| 三、家兔BBS模型组织TGF-β1、α-SMA、P311基因表达的动态变化及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第66-82页 |
| 3.1 对象和方法 | 第66-70页 |
| 3.1.1 实验动物和试剂 | 第66页 |
| 3.1.2 动物BBS模型的建立 | 第66-67页 |
| 3.1.3 实验分组 | 第67页 |
| 3.1.4 取材及标本处理 | 第67-68页 |
| 3.1.5 观察指标及测定方法 | 第68-69页 |
| 3.1.6 统计学处理 | 第69-70页 |
| 3.2 结果 | 第70-74页 |
| 3.2.1 胆管病理形态学检查 | 第70页 |
| 3.2.2 不同时间胆管疤痕组织TGF-β1、P311、α-SMAmRNA的表达及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第70-72页 |
| 3.2.3 不同时间胆管疤痕组织TGF-β1、α-SMA蛋白的表达及川芎嗪、地塞米松的影响 | 第72-74页 |
| 3.3 讨论 | 第74-80页 |
| 3.3.1 BBS对机体的危害及治疗现状 | 第74-76页 |
| 3.3.2 成纤维细胞及肌成纤维细胞在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第76-77页 |
| 3.3.3 TGF-β1在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第77-78页 |
| 3.3.4 P311基因调控TGF-β1及α-SMA在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第78页 |
| 3.3.5 川芎嗪在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第78-79页 |
| 3.3.6 地塞米松在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第79页 |
| 3.3.7 川芎嗪联合地塞米松在胆管疤痕修复及BBS形成过程中的作用 | 第79-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-82页 |
| 全文结论 | 第82-85页 |
| 论文创新点 | 第85-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 发表论文和科研情况的说明 | 第98-99页 |
| 综述 增生性疤痕及良性胆管狭窄形成机理的研究进展 | 第99-116页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
