| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-22页 |
| 1.1 三氟甲基类化合物的用途 | 第7-10页 |
| 1.2 1-芳基-4,4,4-三氟-1-丁酮的合成方法 | 第10-14页 |
| 1.2.1 开环三氟甲基化 | 第10-11页 |
| 1.2.2 烯烃的三氟乙基化/氧化 | 第11-12页 |
| 1.2.3 其它反应合成三氟甲基酮 | 第12-14页 |
| 1.3 无碱参与的钯催化芳基硼酸的Suzuki偶联反应的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 钯催化的Suzuki偶联反应机理 | 第14-15页 |
| 1.3.2 钯催化无外加碱的Suzuki偶联反应 | 第15-20页 |
| 1.4 论文选题及研究思路 | 第20-22页 |
| 2 1-芳基-4,4,4-三氟-1-丁酮的合成 | 第22-36页 |
| 2.1 底物(Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的合成 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.2.1 芳基-4,4,4-三氟-1-丁酮的合成 | 第23-26页 |
| 2.2.2 1-芳基-4,4,4-三氟-1-丁酮衍生物合成 | 第26-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 3 (Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的Suzuki偶联反应 | 第36-50页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.1.1 反应条件的影响 | 第36-39页 |
| 3.1.2 多种(Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的Suzuki偶联反应 | 第39-41页 |
| 3.1.3 (Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的Suzuki反应可能机理 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-49页 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 | 第41-42页 |
| 3.2.2 验操作过程 | 第42页 |
| 3.2.3 化合物结构及表征数据 | 第42-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 4 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录部分 新化合物核磁谱图 | 第56-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
