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白血病治疗用替尼类纳米药物制剂的制备及表征

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第15-23页
    1.1 论文选题的背景及意义第15页
    1.2 生物药剂学分类系统(BCS)第15页
    1.3 纳米药物第15-17页
        1.3.1 纳米药物简介第15-16页
        1.3.2 纳米药物研究进展第16页
        1.3.3 纳米药物的优势第16-17页
    1.4 纳米药物制备方法第17-20页
        1.4.1 自下而上第17-19页
        1.4.2 自上而下第19-20页
        1.4.3 组合技术第20页
    1.5 替尼类药物简介第20-22页
        1.5.1 达沙替尼简介第20-21页
        1.5.2 尼罗替尼简介第21-22页
    1.6 本课题的研究目的及主要内容第22-23页
第二章 反溶剂沉淀法制备达沙替尼纳米颗粒第23-35页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-27页
        2.2.1 实验试剂与仪器第23-24页
        2.2.2 实验方法第24-25页
        2.2.3 分析及表征第25-27页
    2.3 实验结果与讨论第27-33页
        2.3.1 溶剂-反溶剂体系的筛选第27-28页
        2.3.2 搅拌时间对药物粒径的影响第28页
        2.3.3 搅拌强度对药物形貌粒径的影响第28-29页
        2.3.4 药物浓度对药物形貌粒径的影响第29-31页
        2.3.5 干燥方式药物形貌粒径的影响第31页
        2.3.6 FT-IR及XRD分析第31-32页
        2.3.7 溶出度测试第32-33页
    2.4 本章小结第33-35页
第三章 达沙替尼纳米复合粉体的制备第35-49页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验部分第35-38页
        3.2.1 实验试剂与仪器第35-36页
        3.2.2 实验方法第36页
        3.2.3 分析与表征第36-38页
    3.3 结果与讨论第38-47页
        3.3.1 药用辅料的筛选第38-40页
        3.3.2 溶剂/反溶剂(S/AS)体积比对药物形貌粒径的影响第40-41页
        3.3.3 重结晶温度对药物形貌粒径的影响第41-42页
        3.3.4 干燥方式对药物形貌粒径的影响第42-43页
        3.3.5 达沙替尼复合粉XRD分析第43-44页
        3.3.6 达沙替尼复合粉体的DSC分析第44-45页
        3.3.7 达沙替尼复合粉FT-IR分析第45-46页
        3.3.8 达沙替尼复合粉体的溶出度测试第46-47页
    3.4 本章小结第47-49页
第四章 达沙替尼片剂的制备第49-57页
    4.1 引言第49页
    4.2 实验部分第49-52页
        4.2.1 实验试剂与仪器第49-50页
        4.2.2 实验方法第50页
        4.2.3 分析与表征第50-52页
    4.3 实验结果与讨论第52-55页
        4.3.1 达沙替尼主药粉体配方的筛选第52-53页
        4.3.2 脆碎度测试第53-54页
        4.3.3 片剂溶出度测试第54-55页
    4.4 本章小结第55-57页
第五章 尼罗替尼纳米颗粒的制备第57-65页
    5.1 引言第57页
    5.2 实验部分第57-59页
        5.2.1 实验试剂与仪器第57-58页
        5.2.2 实验方法第58页
        5.2.3 分析与表征第58-59页
    5.3 结果与讨论第59-63页
        5.3.1 溶剂及表面活性剂的确定第59-60页
        5.3.2 辅料种类对尼罗替尼形貌的影响第60-61页
        5.3.3 TPGS浓度对尼罗替尼形貌粒径的影响第61页
        5.3.4 结晶温度对尼罗替尼形貌粒径的影响第61-62页
        5.3.5 溶剂/反溶剂体积比(S/AS)对尼罗替尼形貌粒径的影响第62-63页
    5.4 本章小结第63-65页
第六章 结论第65-67页
参考文献第67-73页
致谢第73-75页
研究成果及发表的论文第75-77页
作者和导师简介第77-79页
附件第79-80页

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