学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第15-23页 |
1.1 论文选题的背景及意义 | 第15页 |
1.2 生物药剂学分类系统(BCS) | 第15页 |
1.3 纳米药物 | 第15-17页 |
1.3.1 纳米药物简介 | 第15-16页 |
1.3.2 纳米药物研究进展 | 第16页 |
1.3.3 纳米药物的优势 | 第16-17页 |
1.4 纳米药物制备方法 | 第17-20页 |
1.4.1 自下而上 | 第17-19页 |
1.4.2 自上而下 | 第19-20页 |
1.4.3 组合技术 | 第20页 |
1.5 替尼类药物简介 | 第20-22页 |
1.5.1 达沙替尼简介 | 第20-21页 |
1.5.2 尼罗替尼简介 | 第21-22页 |
1.6 本课题的研究目的及主要内容 | 第22-23页 |
第二章 反溶剂沉淀法制备达沙替尼纳米颗粒 | 第23-35页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-27页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 实验方法 | 第24-25页 |
2.2.3 分析及表征 | 第25-27页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第27-33页 |
2.3.1 溶剂-反溶剂体系的筛选 | 第27-28页 |
2.3.2 搅拌时间对药物粒径的影响 | 第28页 |
2.3.3 搅拌强度对药物形貌粒径的影响 | 第28-29页 |
2.3.4 药物浓度对药物形貌粒径的影响 | 第29-31页 |
2.3.5 干燥方式药物形貌粒径的影响 | 第31页 |
2.3.6 FT-IR及XRD分析 | 第31-32页 |
2.3.7 溶出度测试 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-35页 |
第三章 达沙替尼纳米复合粉体的制备 | 第35-49页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 实验部分 | 第35-38页 |
3.2.1 实验试剂与仪器 | 第35-36页 |
3.2.2 实验方法 | 第36页 |
3.2.3 分析与表征 | 第36-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
3.3.1 药用辅料的筛选 | 第38-40页 |
3.3.2 溶剂/反溶剂(S/AS)体积比对药物形貌粒径的影响 | 第40-41页 |
3.3.3 重结晶温度对药物形貌粒径的影响 | 第41-42页 |
3.3.4 干燥方式对药物形貌粒径的影响 | 第42-43页 |
3.3.5 达沙替尼复合粉XRD分析 | 第43-44页 |
3.3.6 达沙替尼复合粉体的DSC分析 | 第44-45页 |
3.3.7 达沙替尼复合粉FT-IR分析 | 第45-46页 |
3.3.8 达沙替尼复合粉体的溶出度测试 | 第46-47页 |
3.4 本章小结 | 第47-49页 |
第四章 达沙替尼片剂的制备 | 第49-57页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验部分 | 第49-52页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第49-50页 |
4.2.2 实验方法 | 第50页 |
4.2.3 分析与表征 | 第50-52页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 达沙替尼主药粉体配方的筛选 | 第52-53页 |
4.3.2 脆碎度测试 | 第53-54页 |
4.3.3 片剂溶出度测试 | 第54-55页 |
4.4 本章小结 | 第55-57页 |
第五章 尼罗替尼纳米颗粒的制备 | 第57-65页 |
5.1 引言 | 第57页 |
5.2 实验部分 | 第57-59页 |
5.2.1 实验试剂与仪器 | 第57-58页 |
5.2.2 实验方法 | 第58页 |
5.2.3 分析与表征 | 第58-59页 |
5.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
5.3.1 溶剂及表面活性剂的确定 | 第59-60页 |
5.3.2 辅料种类对尼罗替尼形貌的影响 | 第60-61页 |
5.3.3 TPGS浓度对尼罗替尼形貌粒径的影响 | 第61页 |
5.3.4 结晶温度对尼罗替尼形貌粒径的影响 | 第61-62页 |
5.3.5 溶剂/反溶剂体积比(S/AS)对尼罗替尼形貌粒径的影响 | 第62-63页 |
5.4 本章小结 | 第63-65页 |
第六章 结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
研究成果及发表的论文 | 第75-77页 |
作者和导师简介 | 第77-79页 |
附件 | 第79-80页 |