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血小板膜Aβ代谢修饰在脑血管淀粉样变形成中的分子机制

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-13页
前言第13-26页
    研究现状、成果第13-25页
    研究目的、方法第25-26页
一、探讨CAA患者血小板膜蛋白Aβ聚合物聚集状态及其诊断价值的研究第26-44页
    1.1 对象和方法第26-37页
        1.1.1 研究对象、试剂和仪器第26-29页
            1.1.1.1 研究对象第26-27页
            1.1.1.2 试剂第27-28页
            1.1.1.3 仪器第28-29页
        1.1.2 方法第29-37页
            1.1.2.1 血小板常规指标分析第29页
            1.1.2.2 血小板的分离提取和洗涤第29-30页
            1.1.2.3 血小板ThT荧光探针染色第30-31页
            1.1.2.4 BCA方法测定各组分蛋白含量第31页
            1.1.2.5 Westen Blotting鉴定血小板膜蛋白中的Aβ聚合物第31-37页
            1.1.2.6 统计学分析第37页
    1.2 结果第37-40页
        1.2.1 研究对象第37-38页
        1.2.2 CAA组与HC组血小板相关指标分析第38页
        1.2.3 血小板ThT荧光探针染色第38页
        1.2.4 Western Blotting分析血小板膜蛋白中的Aβ聚合物第38-40页
    1.3 讨论第40-43页
    1.4 小结第43-44页
二、探讨CAA患者血小板膜蛋白Aβ代谢修饰及其意义第44-66页
    2.1 对象和方法第44-58页
        2.1.1 研究对象、试剂和仪器第44-46页
            2.1.1.1 研究对象第44页
            2.1.1.2 试剂第44页
            2.1.1.3 仪器第44-46页
        2.1.2 方法第46-58页
            2.1.2.1 静脉血采集第46页
            2.1.2.2 提取血小板膜蛋白第46-48页
            2.1.2.3 BCA方法测定各组分蛋白含量第48页
            2.1.2.4 Westen Blotting纯化血小板膜蛋白中的可溶性Aβ聚合物第48-53页
            2.1.2.5 凝胶蛋白质回收第53-54页
            2.1.2.6 胰蛋白酶酶解蛋白质第54-55页
            2.1.2.7 UPLC/Q-TOF/MS分析第55-58页
    2.2 结果及讨论第58-65页
        2.2.1 CAA组和HC组构成可溶性Aβ聚合物中的Aβ亚型存在差异第59-60页
        2.2.2 CAA组和HC组可溶性Aβ聚合物中均存在代谢修饰第60-61页
        2.2.3 Gln~(15)的脱酰胺化和Lys的乙酰化:Aβ交联的证据?第61-62页
        2.2.4 Met~(35)的氧化修饰对于Aβ异常沉积的病理意义第62-65页
        2.2.5 Aβ聚合物潜在的生物标志物第65页
    2.3 小结第65-66页
全文结论第66-68页
论文创新点第68-69页
参考文献第69-80页
发表论文和参加科研情况说明第80-81页
附录第81-98页
综述 脑淀粉样血管病发病机制及其诊断新进展第98-107页
    综述参考文献第102-107页
致谢第107-108页
个人简介第108页

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