| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第13-19页 |
| 1.1 染料和抗生素污染概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 染料废水污染 | 第13页 |
| 1.1.2 抗生素废水污染 | 第13-14页 |
| 1.2 处理技术 | 第14-16页 |
| 1.3 微波技术与吸波材料联用 | 第16-19页 |
| 第2章 MW/Cu@GCC协同催化降解亚甲基蓝/洛美沙星 | 第19-47页 |
| 2.1 前言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.3 吸波材料Cu@GCC的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.4 降解实验 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-45页 |
| 2.3.1 Cu@GCC的表征 | 第22-27页 |
| 2.3.2 Cu@GCC微波诱导的催化活性 | 第27页 |
| 2.3.3 亚甲基蓝降解的影响因素 | 第27-32页 |
| 2.3.4 产物分析 | 第32-35页 |
| 2.3.5 Cu@GCC的重复利用和循环稳定性研究 | 第35-37页 |
| 2.3.6 降解动力学研究 | 第37-38页 |
| 2.3.7 MW/Cu@GCC协同催化降解亚甲基蓝的活性粒子 | 第38-39页 |
| 2.3.8 MW/Cu@GCC对洛美沙星的降解 | 第39-44页 |
| 2.3.9 催化降解机理研究 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-47页 |
| 第3章 MW/Ni@GCC协同催化降解诺氟沙星 | 第47-68页 |
| 3.1 前言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 实验仪器及药品试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第48-49页 |
| 3.2.3 吸波材料Ni@GCC的制备 | 第49页 |
| 3.2.4 降解实验 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-66页 |
| 3.3.1 Ni@GCC的表征 | 第50-54页 |
| 3.3.2 Ni@GCC微波诱导的催化活性 | 第54-55页 |
| 3.3.3 诺氟沙星降解的影响因素 | 第55-60页 |
| 3.3.4 Ni@GCC的重复利用和循环稳定性研究 | 第60-63页 |
| 3.3.5 降解动力学研究 | 第63-64页 |
| 3.3.6 催化降解机理研究 | 第64-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-68页 |
| 第4章 MW/Co@GCC协同催化降解四环素 | 第68-87页 |
| 4.1 前言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 4.2.1 实验仪器及药品试剂 | 第68-69页 |
| 4.2.2 溶液的配制 | 第69-70页 |
| 4.2.3 吸波材料Co@GCC的制备 | 第70页 |
| 4.2.4 降解实验 | 第70-71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-85页 |
| 4.3.1 Co@GCC的表征 | 第71-73页 |
| 4.3.2 Co@GCC微波诱导的催化活性 | 第73-74页 |
| 4.3.3 四环素降解的影响因素 | 第74-79页 |
| 4.3.4 Co@GCC的重复利用和循环稳定性研究 | 第79-82页 |
| 4.3.5 降解动力学研究 | 第82-83页 |
| 4.3.6 催化降解机理研究 | 第83-85页 |
| 4.4 小结 | 第85-87页 |
| 第5章 结论 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第96-97页 |
