| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 2.1 前言 | 第15-22页 |
| 一 炎症性肠病的研究现状与意义 | 第15-16页 |
| 二 炎症性肠病与N-3多不饱和脂肪酸 | 第16-17页 |
| 三 炎症性肠病与MTOR信号通路 | 第17-20页 |
| 四 构建条件基因敲除小鼠炎症性肠病模型 | 第20-22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-39页 |
| 2.2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第23-39页 |
| 2.3 结果 | 第39-63页 |
| 2.3.1 转基因小鼠的鉴定及敲除效果验证 | 第39-44页 |
| 2.3.2 N-3 PUFAs缓解C57小鼠DSS诱导的结肠炎 | 第44-47页 |
| 2.3.3 FAT-1小鼠能缓解DSS诱导的结肠炎症状 | 第47-50页 |
| 2.3.4 DHA灌胃和FAT-1小鼠都可以抑制肠炎时结肠上皮MTORC1活性 | 第50-53页 |
| 2.3.5 肠上皮特异性敲除Tsc1的小鼠MTORC1活化伴随肠炎加重 | 第53-56页 |
| 2.3.6 FAT-1能缓解肠上皮敲除Tsc1小鼠的肠炎 | 第56-60页 |
| 2.3.7 N-3 PUFAs可能通过抑制MTORC1继而下调FPR2的表达 | 第60-63页 |
| 2.4 讨论 | 第63-66页 |
| 2.5 结论 | 第66-67页 |
| 小结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
