| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的 | 第14-15页 |
| 研究方法 | 第15-16页 |
| 材料和方法 | 第16-33页 |
| 1 主要试剂 | 第16-18页 |
| 2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 3 主要方法 | 第19-33页 |
| 3.1 细胞培养和病毒制备 | 第19页 |
| 3.2 质粒构建 | 第19-21页 |
| 3.3 瞬时转染 | 第21-22页 |
| 3.4 细胞活性检测 | 第22-23页 |
| 3.5 病毒空斑检测与中性红染色 | 第23-24页 |
| 3.6 荧光报告载体检测 | 第24-25页 |
| 3.7 病毒基因组提取 | 第25-26页 |
| 3.8 细胞RNA提取 | 第26-28页 |
| 3.9 Real-time PCR | 第28-30页 |
| 3.10 蛋白质印迹 | 第30-31页 |
| 3.11 统计学方法 | 第31-33页 |
| 结果 | 第33-54页 |
| 1 miR-23a促进HSV-1在HeLa细胞中的增殖 | 第33-40页 |
| 2 miR-23a在HeLa细胞中直接靶定IRF1并下调其表达 | 第40-43页 |
| 3 IRF1抑制HSV-1在HeLa细胞中的增殖 | 第43-48页 |
| 4 过表达IRF1可减弱miR-23a的促病毒效应 | 第48-51页 |
| 5 病毒感染后miR-23a与IRFI表达水平的变化关系 | 第51-52页 |
| 6 IRF1通过诱导蛋白viperin的表达抑制病毒增殖 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述 miRNA与病毒和宿主的相互作用 | 第66-76页 |
| 综述参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
